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[单项选择]药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡（）
A. 肝肠循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型
[单项选择]药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡称为（）
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 双室模型
[单项选择]进入体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物是( )。
A. 药物动力学
B. 生物利用度
C. 肠肝循环
D. 单室模型药物
E. 表现分布容积
[单项选择]药物进入体内后，能迅速向各组织器官分布，以致药物能很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型( )
A. 隔室模型
B. 单室模型
C. 双室模型
D. 中央室
E. 周边室
[单项选择]药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值称为
A. t1/2
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 清除率
E. 达峰时间
[单项选择]一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.35mg/L，表观分布容积约为______。
A. 5L
B. 28L
C. 14L
D. 4L
E. 100L
[单项选择]一次静脉给药8mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.32mg/L，表观分布容积约为（）
A. 6.4L
B. 64L
C. 2.5L
D. 25L
E. 100L
[单项选择]一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血药浓度为0.35mg/L，表观分布容积约为( )。
A. 5L
B. 28L
C. 14L
D. 1.4L
E. 100L
[填空题]某药静脉注射后可立即在脏器组织中达到分布平衡，此药属 __________ 室模型药物其logC与时间t具有 __________ 关系。
[单项选择]药物分布指
A. 药物在用药部位崩解溶出的过程
B. 药物从用药部位进入组织的过程
C. 药物吸收并进入体循环后向组织、器官和体液的转运过程
D. 药物吸收进入体循环后向机体组织和器官的转运过程
E. 药物从用药部位向机体组织、器官和体液的转运过程
[单项选择]体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（）。
A. 生物半衰期
B. AUC
C. 表面分布容积
D. 生物利用度
E. 药物的分布
[单项选择]药物分布是指
A. 药物从给药部位进入体循环
B. 药物在机体内发生化学结构的变化
C. 药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D. 药物从血．液向组织器官转运
E. 原型药物或其代谢物由体内排出体外
[多项选择]影响药物体内分布的因素有：
A. 局部器官血流量
B. 血脑屏障作用
C. 给药途径
D. 药物的脂溶性和组织亲和力
E. 胎盘屏障作用
[单项选择]一种药物改变另一种药物的分布、代谢、排泄，属于（）
A. 影响血药浓度的药物相互作用因素
B. 影响血药浓度的生理因素
C. 影响血药浓度的病理因素
D. 影响血药浓度的制剂因素
E. 其他因素
[单项选择]药物经动脉注入后，药物分布Ⅰ相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是：（ ）
A. 受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响
B. 受到血压和心率的影响
C. 不受血流分布的影响
D. 受到血流分布的影响
E. 是全身药物分布量最大的器官
