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[单项选择]( )负责通报全国药品不良反应报告和监测情况。
A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测机构
D. 省级药品监督管理部门
E. 省级卫生行政管理部门
[单项选择]负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测中心
D. 省级药品不良反应监测中心
E. 卫生部
[单项选择]主管全国药品不良反应监测工作的部门是
A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测机构
D. 省级药品监督管理部门
E. 省级卫生行政管理部门
[单项选择]全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）
A. 县级以上卫生行政部门
B. 国家食品药品监督管理局会同卫生部
C. 国家食品药品监督管理局
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
[单项选择]承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是( )
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测中心
D. 各级卫生主管部门
E. 医疗预防保健机构
[单项选择]负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是（）
A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局会同卫生部
C. 国家食品药品监督管理局
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
[单项选择]对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查的部门是
A. 发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 市级人民政府药品监督管理部门
D. 县级以上药品监督管理部门
E. 县级以上工商行政管理部门
[单项选择]主管全国药品不良反应监测工作
A. 国家食品药品监督管理局
B. 各级卫生主管部门
C. 省级(食品)药品监督管理局
D. 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
E. 国家
[单项选择]承办全国药品不良反应监测技术工作
A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理局
D. 各级卫生行政部门
E. 国家药品不良反应监测专业机构
[单项选择]未依照规定向药品监督管理部门报告麻醉药品和精神药品生产情况的( )。
A. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点资格
B. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点资格
C. 责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款
D. 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
E. 责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款
[单项选择]列为国家重点监测的药品报告该药品引起的（）
A. 严重或罕见的药品不良反应
B. 严重、罕见或新的不良反应
C. 所有可疑不良反应
D. 药品的不良反应
E. 新的药品不良反应
[单项选择]药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 四级召回
E. 五级召回
