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[单项选择]辅酶类药物，可制成注射剂的类型是
A. 溶液型注射剂
B. 溶胶型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 注射用无菌粉末
E. 乳剂型注射剂
[单项选择]为克服药物之间的配伍禁忌和分析上的干扰，可制成
A. 夹心型膜剂
B. 散剂
C. 单层膜剂
D. 溶液剂
E. 多层复方膜剂
[多项选择]药物的稳定性试验包括
A. 影响因素试验
B. 加速试验
C. 理化分析试验
D. 光谱与色谱试验
E. 长期试验
[单项选择]对于易溶于水而且在溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂
A. 注射用无菌粉末
B. 溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 溶胶型注射剂
[单项选择]对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是
A. 注射用无菌粉末
B. 溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 溶胶型注射剂
[单项选择]对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂
A. 注射用无菌粉末
B. 大容量注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 小容量注射剂
E. 长效注射剂
[填空题]药物的稳定性一般包括性、________稳定性、________稳定性、________稳定性三个方面。
[单项选择]药物稳定性长期试验的条件是
A. 供试品开口置适宜的洁净容器中，60℃温度下放置10天
B. 供试品开口置恒湿密闭容器中，在温度25℃、相对湿度(90±5)%条件下放置10天
C. 供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照容器内，在照度为(4500+500)lx条件下放置10天
D. 供试品按市售包装，在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放置6个月
E. 供试品按市售包装，在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%条件下放置12个月，并继续放置至36个月
[单项选择]药物稳定性加速试验的条件是
A. 供试品开口置适宜的洁净容器中，60℃温度下放置10天
B. 供试品开口置恒湿密闭容器中，在温度25℃、相对湿度(90±5)%条件下放置10天
C. 供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照容器内，在照度为(4500+500)lx条件下放置10天
D. 供试品按市售包装，在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放置6个月
E. 供试品按市售包装，在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%条件下放置12个月，并继续放置至36个月
[多项选择]空气中影响药物稳定性的是
A. 氮气
B. 二氧化碳
C. 氧气
D. 氢气
E. 臭氧
[多项选择]药物制剂稳定性试验包括（ ）
A. 影响因素试验
B. 加速试验
C. 湿度测定试验
D. 长期试验
E. 包装材料的吸着性试验
[单项选择]影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是
A. pH值
B. 广义的酸碱催化
C. 溶剂
D. 离子强度
E. 表面活性剂
[单项选择]哪组药物适宜治疗脑血管缺血性疾病：
A. 尼莫地平与维拉帕米
B. 地尔硫草与尼莫地平
C. 地尔硫卓与氟桂嗪
D. 尼莫地平与氟桂嗪
E. 维拉帕米与氟桂嗪
[单项选择]下列有关药物稳定性正确的叙述是
A. 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B. 乳剂的分层是不可逆现象
C. 为增加混悬剂稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂
D. 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂
E. 凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
[多项选择]有关药物制剂稳定性正确的表述是
A. 乳酸钠注射液可选择不耐碱性的玻璃容器
B. 硝普钠对光敏感可采用棕色瓶包装
C. 防止维生素C注射液的氧化，处方中常加入抗氧剂亚硫酸钠或硫代硫酸钠
D. 苯佐卡因常制成β-环糊精包合物以减少其水解速度
E. β-胡萝卜素和乙酰水杨酸制成微囊后可增加其稳定性
