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[单项选择]香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的特点是
A. 可与血浆蛋白高度结合，与其他药物同用不易产生其他反应
B. 可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应
C. 可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应
D. 可与血浆蛋白结合，容易产生不良反应
E. 同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应
[单项选择]药物吸收后，在分布上表现的特征是
A. 只有结合型药物才具有活性，发挥应有药效
B. 只有结合型药物才发挥药理作用，进行正常的药物代谢
C. 只有结合型药物才进行排泄，发挥药效
D. 只有结合型药物才进行代谢，发挥药效
E. 只有游离型药物才具有活性，发挥药理作用，进行代谢及排泄
[单项选择]药物对不同种属的动物所表现的特点是
A. 有效剂量差异很大，但产生相同的药理作用时的血药浓度却极为相近
B. 有效剂量差异不大，但产生相同的药理作用时的血药浓度却不相近
C. 有效剂量差异很小，而产生的药理作用不同
D. 用药剂量相同产生相同的药理作用
E. 用药剂量相同血药浓度极为相似
[单项选择]药物主动转运的特点是
A. 由载体进行，消耗能量
B. 由载体进行，不消耗能量
C. 不消耗能量，无竞争性抑制
D. 消耗能量，无选择性
E. 无选择性，有竞争性抑制
[单项选择]药物被动转运的特点是
A. 需要消耗能量
B. 逆浓度梯度转运
C. 需要载体
D. 有饱和抑制
E. 顺浓度差进行转运
[多项选择]循证药物信息的特点是
A. 临床试验客观(多中心、大样本、随机、双盲、对照)
B. 技术手段先进
C. 以循证医学为基础
D. 药物疗效评估客观
E. 药学信息证据充足
[多项选择]药物相互作用的特点是（ ）
A. 双相的
B. 单相的
C. 可产生对患者有益的结果，使疗效协同或毒性降低
D. 可产生对患者有害的结果，使疗效降低或毒性增强，有时会带来严重后果，甚至危及生命
E. 对患者无任何作用，不能达到预期疗效
[单项选择]C类药物不良反应的特点是
A. 与剂量相关，可预见，发生率高
B. 与剂量无关，难预测，死亡率高
C. 由抗原抗体的相互作用引起
D. 由机体的遗传因素引起
E. 潜伏期长，反应不可重现
[单项选择]A类药物不良反应的特点是
A. 与剂量相关，可预见，发生率高
B. 与剂量无关，难预测，死亡率高
C. 由抗原抗体的相互作用引起
D. 由机体的遗传因素引起
E. 潜伏期长，反应不可重现
[单项选择]B类药物不良反应的特点是
A. 与剂量相关，可预见，发生率高
B. 与剂量无关，难预测，死亡率高
C. 用药与反应发生没有明确的时间关系
D. 与用药者体质无关
E. 潜伏期长，反应不可重现
[多项选择]大环内酯类药物的特点是（ ）
A. 容易通过血脑屏障
B. 在酸性环境中抗菌作用增强
C. 对革兰阳性菌作用强
D. 易产生耐药性
E. 主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环
[多项选择]喹诺酮类药物药理学特点是（ ）
A. 口服不易吸收
B. 抗菌谱广，对革兰阴性和革兰阳性菌都有效
C. 适用于呼吸系统及尿路感染
D. 对一种喹诺酮类药物耐药，通常对其他喹诺酮类药物也耐药
E. 为治疗急慢性骨髓炎、化脓性关节炎的首选药
[单项选择]肝脏药物代谢酶的特点是（）
A. 集中于肝细胞线粒体中
B. 个体间无明显差异
C. 专一性低
D. 药物间无竞争性抑制
E. 药物本身不影响该酶的活性
[单项选择]痈的临床表现特点是
A. 发热不重
B. 好发于毛囊丰富的部位
C. 致病菌是溶血性链球菌
D. 病区有多个脓栓
E. 全身疼痛
