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[单项选择]有关基本药物管理说法错误的是
A. 我国政府统一制定和发布国家基本药物目录
B. 基本药物实行公开招标采购
C. 所有零售药店应配备和销售国家基本药物
D. 政府举办的城乡基层医疗卫生机构应将基本药物作为首选药物并确定使用比例
E. 私立医疗机构应将基本药物作为首选药物并确定使用比例
[单项选择]有关药品价格管理说法错误的是
A. 国务院价格主管部门负责制定药品价格的政策、原则和方法
B. 国务院价格主管部门制定国家基本药物及生产经营具有垄断性的特殊药品价格
C. 省、自治区、直辖市价格主管部门制定国家基本医疗保障用药中的处方药价格
D. 省、自治区、直辖市价格主管部门制定地方增补的医疗保障用药价格
E. 各省、自治区、直辖市根据本地实际情况确定非营利性医疗机构自配的药物制剂价格管理权限、形式和内容
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是
A. 全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品
B. 全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品
C. 全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D. 区域性批发企业经所在地省级食品药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品
E. 区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品，应当将药品送至医疗机构
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是
A. 托运人办理麻醉药品运输手续，应当将运输证明正本交付承运人
B. 托运人办理第二类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人
C. 没有运输证明正本的，承运人不得承运
D. 货物包装不符合规定的，承运人不得承运
E. 承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是
A. 遵循“先产先出”的原则
B. 遵循“近期后出”的原则
C. 遵循按批号发货的原则
D. 进行复核和质量检查
E. 质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
D. 验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，有关中药饮片炮制说法正确的是
A. 实行批准文号管理的中药饮片必须按照国家药品标准炮制
B. 实行批准文号管理的中药饮片可以按照国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
C. 未实行批准文号管理的中药饮片必须按照国家药品标准炮制
D. 未实行批准文号管理的中药饮片必须按照国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
E. 未实行批准文号管理的中药饮片必须按照省级或市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是
A. 应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品
B. 供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3日极量
C. 药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D. 调配医疗用毒性药品处方时，应由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
E. 医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是
A. 药品可以由国家食品药品监督管理局抽验
B. 药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验
C. 药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施
D. 药品被抽验单位没有正当理由，不得拒绝抽查检验
E. 药品被抽检单位拒绝抽验的，抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是
A. 药品生产、经营企业对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
B. 药品生产、经营企业对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任
C. 药品生产、经营企业应当对药品销售人员销售行为作出具体规定
D. 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照原件
E. 药品生产、经营企业可以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送非处方药
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业陈列和储存说法错误的是
A. 药品与非药品应分开存放
B. 西药与中药应分开存放
C. 处方药与非处方药应分柜摆放
D. 危险品不应陈列
E. 拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
[单项选择]根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是
A. 药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用
B. 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放
C. 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用
D. 标签要计数发放，领用人核对、签名
E. 使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关零售企业销售第二类精神药品说法错误的是
A. 省级食品药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业町以从事第二类精神药品零售业务
B. 应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
C. 销售第二类精神药品，应将处方保存2年备查
D. 不得超剂量或者无处方销售第二类精神药品
E. 不得向未成年人零售第二类精神药品
[单项选择]有关国家药品编码编制的说法错误的是
A. 药品编码本位码由药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码依次连接组成，不留空格
B. 前2位药品国别码为“86”，代表在我国境内生产、销售的所有药品
C. 第3位药品类别码为“9”，代表药品
D. 4到13位为药品本体码
E. 最后2位为药品校验码
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关委托生产说法正确的是
A. 接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的GMP认证证书
B. 接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有其受托生产药品的药品批准文号
C. 疫苗可以委托生产
D. 血液制品可以委托生产
E. 委托方和受托方签订协议后可委托生产
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，有关医疗机构配制的制剂说法错误的是
A. 须经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
B. 须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
C. 应当是本单位临床需要而市场上供应不足的品种
D. 可以在医疗机构之间调剂使用
E. 不得在市场销售
[单项选择]以下有关确定中药用量原则的说法，错误的是( )
A. 有毒中药用量宜小
B. 质地较轻或容易煎出的药物用量不宜过大
C. 质地较重或不易煎出的药物用量加重
D. 芳香走散的药物，用量宜小
E. 味厚滋腻的药物，用量不宜过大
[多项选择]以下关于药品零售企业管理的说法正确的是
A. 处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定
B. 要求配备依法经过资格认定的药学技术人员
C. 必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验
D. 必须按照GSP经营药品
E. 必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度
[单项选择]心衰患者有关药动学改变的正确说法是
A. 胃黏膜水肿，药物吸收减少
B. 心输出量减少，药物吸收增多
C. Vd减少，血药浓度升高
D. 肾血流量减少，药物排出增加
E. 肝药酶活性增加，药物代谢快
[单项选择]某患者接受抗哮喘的药物治疗，医师称所用药物具有较高的治疗指数。下面说法中，对有关该药治疗指数的最佳描述是
A. 该药的血浆药物浓度需要严密监测
B. 该药能够通过血-脑屏障
C. 该药具有广泛的药物与药物之间的相互作用
D. 该药无严重的不良反应
E. 该药药效的最大效应大
