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[单项选择]新开办药品生产企业的《药品GMP证书》的有效期为（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]《药品生产企业许可证》有效期为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级(食品)药品监督管理局
C. 药品委托生产的委托方
D. 药品委托生产的受托方
E. 省级医药行业管理部门
[单项选择]指定已取得GMP证书的药品生产企业生产戒毒药品（）
A. 药品
B. 药品的特殊性
C. 药品标准制定原则
D. 药品质量
E. 药品标准
[单项选择]《药品GSP认证证书》有效期（）
A. 15个工作日
B. 7个工作日
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]新开办药品经营企业的《药品经营质量管理规范认证证书》的有效期为（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]《药品GSP认证证书》有效期为( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是（）
A. 药品说明书
B. 药品内标签
C. 药品外标签
D. 原料药标签
E. 运输包装的标签
[单项选择]《药品GMP证书》的有效期为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]"药品CMP证书"的有效期为
A. 监督检查
B. 药品委托生产的委托方
C. 药品委托生产的受托方
D. 药品委托生产批件
E. 药品生产监督管理
[单项选择]毒性药品生产记录有效期（）
A. 药品
B. 药品的特殊性
C. 药品标准制定原则
D. 药品质量
E. 药品标准
[单项选择]生产批号为950105、有效期2年的药品，某药品经营企业于1995年7月8日分装，分装后该药品的有效期终止日期是
A. 1997年7月8日
B. 1997年7月7日
C. 1997年1月4日
D. 1997年1月5日
E. 1997年1月6日
[单项选择]《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前
A. 6个月
B. 3个月
C. 30日
D. 15日
E. 7日
[单项选择]国内或国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括不同药品生产企业生产的相同品种
A. 由其所在单位给予行政处分
B. 由公安机关依照治安管理处罚条例处罚
C. 由司法机关追究刑事责任
D. 没收全部麻醉药品和非法所得
E. 以生产，贩卖毒品论处
