更多"《医疗机构药事管理暂行规定》中规定"的相关试题:
[单项选择]《医疗机构药事管理暂行规定》要求，医疗机构逐步建立
A. 执业药师资格制
B. 临床药师制
C. 首席药师制
D. 注册药师制
E. 上岗药师制
[单项选择]《医疗机构药事管理暂行规定》由
A. 三日极量
B. 二日常用量
C. 二日极量
D. 三日常用量
E. 七日常用量
[单项选择]医疗机构药事管理暂行规定对医疗机构处方调剂操作不要求的内容是
A. 门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品
B. 为维护患者合法权益，发出的药品在保质期内可以退换
C. 发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项，对处方所列药品，不得擅自更改或者代用
D. 对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
E. 医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱，认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误
[单项选择]根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医疗机构处方调剂说法错误的是
A. 药学专业技术人员须认真审查和核对处方，确保发出药品的准确、无误
B. 药学专业技术人员发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事项
C. 对处方所列药品，药学专业技术人员不得擅自更改或者代用
D. 对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配
E. 药品发出后如果包装没有开启，可以退换
[不定项选择]《医疗机构药事管理暂行规定》规定，药事管理委员会的职责不包括( )
A. 建立新药引用评审制度
B. 审核申报配制新剂型及新药上市后临床观察的申请
C. 运用药物经济学的理论与方法，合理配置和使用卫生资源
D. 定期分析本机构药物使用情况
E. 确定本机构用药目录和处方手册
[单项选择]依据《医疗机构药事管理暂行规定》，药学部门要建立
A. 以药品为中心的药学管理工作模式，开展以指导用药为核心的临床药学工作
B. 以患者为中心的药学管理工作模式，开展以保证药品质量为核心的临床药学工作
C. 以药品为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作
D. 以患者为中心的药学管理工作模式，开展以保证药品安全为核心的临床药学工作
E. 以患者为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作
[单项选择]下列药事管理委员会的组成人员与《医疗机构药事管理暂行规定》冲突的是
A. 三级医院药事管理委员由具有高级技术职务任职资格的人员组成
B. 二级医院药事管理委员由具有中级以上技术职务任职资格的人员组成
C. 其他医疗机构药事管理组由具有初级以上技术职务任职资格的人员组成
D. 三级医院药事管理委员由具有中级技术职务任职资格的人员组成
E. 二级医院药事管理委员由具有高级技术职务任职资格的人员组成
[单项选择]《医疗机构药事管理暂行规定》中要求三级医院药学部门负责人应由
A. 药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
B. 药学专业或药学管理专业中专以上学历并具有本专业药师以上技术职务任职资格者担任
C. 药学专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
D. 药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任
E. 药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任
[单项选择]根据《医疗机构药事管理暂行规定》，有关药学专业技术人员的说法错误的是
A. 发出药品应注明患者姓名、用法、 用量，并交待注意事项
B. 应认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误
C. 对有配伍禁忌、超剂量的处方，应拒绝调配
D. 发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门
E. 发现滥用药物或药物滥用者，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门
[多项选择]依据《中药保健药品的管理规定》中药保健药品
A. 不得加入麻醉药品
B. 一般不使用被国家列为重点保护的濒危动物药材
C. 一般不使用进口为主的原料
D. 一律不得公费报销
E. 发布广告可暂不按《药品广告审查办法》办理
[多项选择]根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须
A. 具有《药品经营许可证》
B. 配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员
C. 配备驻店药师
D. 配备驻店财务药师
E. 配备驻店从业药师
[多项选择]《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师
A. 对处方进行审核、签字
B. 拒绝调配、销售有副作用的处方
C. 拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方
D. 对处方不得擅自更改或代用
E. 拒绝调配、销售超剂量的处方
[单项选择]药品管理法规定，国家实行药品不良反应
A. 监测制度
B. 报告制度
C. 审查制度
D. 登记制度
E. 备案制度
[单项选择]不属于《药品管理法》规定的特殊管理的药品是
A. 麻醉药品
B. 生物制品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 医疗用毒性药品
[多项选择]依据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，进入药品流通领域的非处方药
A. 药品包装上印制醒目的警示语或忠告语
B. 可以不凭医师处方销售、购买和使用
C. 药品使用说明书上印制醒目的警示语和忠告语
D. 药品包装警示语和忠告语为：凭医师处方销售、购买和使用处方药
E. 药品包装警示语和忠告语为：请仔细阅读药品使用说明书或在药师指导下购买和使用
[单项选择]根据《药品管理法》的规定，如果某药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合，则称此药品为
A. 劣药
B. 假药
C. 特殊药品
D. 保健药品
E. 非处方用药
