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[单项选择]生物转化中硫酸可来自
A. 葡萄糖
B. 脂肪酸
C. 蛋氨酸
D. 胆固醇
E. 甘油
[单项选择]生物转化中甲基可来自
A. 葡萄糖
B. 脂肪酸
C. 蛋氨酸
D. 胆固醇
E. 甘油
[单项选择]生物转化中葡萄糖醛酸可来自
A. 葡萄糖
B. 脂肪酸
C. 蛋氨酸
D. 胆固醇
E. 甘油
[单项选择]本身无活性，在生物体内可经过代谢的生物转化或化学的途径，被转化为活性的药物（）。
A. 代谢拮抗物
B. 生物电子等排体
C. 前药
D. 硬药
E. 软药
[单项选择]药物的t1/2为1小时，有40％的原形药经肾排泄而消除，其余之受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为（）
A. 0.05h-1
B. 0.78h-1
C. 0.14h-1
D. 0.99h-1
E. 0.42h-1
[单项选择]苯唑青霉素的半衰期为0.5小时，有30%的剂量末变化地经尿排泄，其余的受到生物转化，问生物转化的速度常数是多少
A. 1.39
B. 1.23
C. 1.12
D. 0.97
E. 0.42
[单项选择]生物转化的对象是( )
A. 糖
B. 脂肪
C. 非营养物质
D. 蛋白质
E. 胆固醇
[多项选择]生物转化的特点是（）
A. 连续性
B. 多样性
C. 特异性
D. 二相性
E. 解毒和致毒的双重性
[单项选择]药物在体内的生物转化是指
A. 药物的活化
B. 药物的灭活
C. 药物的化学结构的变化
D. 药物的消除
E. 药物的吸收
[单项选择]生物转化过程最重要的方式是
A. 使毒物的毒性降低
B. 使药物失效
C. 使生物活性物质灭活
D. 使某些药物药效更强或毒性增加
E. 使非营养物质极性增强，利于排泄
[单项选择]参与生物转化的酶有（）
A. 细胞色素P450
B. 铁硫蛋白
C. 两者都是
D. 两者都不是
[单项选择]生物转化的特点不包括( )
A. 连续性
B. 多样性
C. 解毒和致毒的双重性
D. 全面性
[单项选择]药物的生物转化和排泄速度决定其
A. 副作用的多少
B. 最大效应的高低
C. 作用持续时间的长短
D. 起效的快慢
E. 后遗效应的大小
[单项选择]有关生物转化的叙述，正确的是
A. 主要在心、肝、肾的微粒体进行
B. 第一相反应为氧化、还原或水解，第二相反应为结合
C. 又称为消除
D. 使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物
E. 药物经生物转化后，有利于分布
[单项选择]促进药物生物转化的主要酶系统是
A. 单胺氧化酶
B. 细胞色素P450酶系统
C. 辅酶Ⅱ
D. 葡萄糖醛酸转移酶
E. 水解酶
[单项选择]参与体内药物生物转化的酶主要是
A. 溶酶体酶
B. 乙酰化酶
C. 葡萄糖醛酸转移酶
D. 细胞色素P450酶
E. 单胺氧化酶
