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[填空题]药物中存在的杂质主要来源于药物的 __________ 和药物的 __________ 。
[填空题]药物中杂质主要来源于（ ）和（ ）两个过程，可分为（ ）和（ ）两种。
[多项选择]药物中的杂质一般来源于
A. 合成药物的生产过程
B. 提取分离过程
C. 药物制剂在生产过程中，由于药物稳定性差，发生降解反应
D. 在供应过程受所处条件(光、湿度、温度等)影响
E. 临床使用方法不当
[单项选择]药物杂质检查(限量)方法，可用
A. 杂质对照品和高低溶液对比法
B. 容量法测含量
C. 重量法测含量
D. 分光光度法测含量
E. 色谱法定量
[单项选择]对药物杂质检查的要求应( )
A. 不允许有任何杂质存在
B. 符合分析纯的规定
C. 不允许有对人体有害的物质存在
D. 符合色谱纯的规定
E. 不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定
[多项选择]药物杂质限度检查方法所要求的效能指标为
A. 准确度
B. 专属性
C. 检测限
D. 耐用性
E. 定量限
[单项选择]药物中的特殊杂质甾体激素类药物
A. 间氨基酚
B. 游离生育酚
C. 其他甾体
D. 游离肼
E. 对氨基酚
F. 酮体
G. 对氨基苯甲酸
[填空题]药物制剂的杂质检查主要是检查 __________ 。
[单项选择]是利用药物和杂质的质量不同，借助风力将杂质除去，达到药物洁净的目的（）
A. 挑选
B. 筛除
C. 筛选
D. 风选
E. 水选
[多项选择]药物中杂质检查的作用为
A. 控制药物的纯度
B. 确保用药的有效、安全
C. 确定杂质的种类
D. 测定杂质的含量
E. 评价药物的生产工艺
[多项选择]药物中的杂质应为
A. 没有治疗作用的物质
B. 影响药物疗效的物质
C. 影响药物稳定性的物质
D. 对人体健康有害的物质
E. 药物制剂中的附加剂
[单项选择]药物的杂质限量是指（ ）
A. 杂质的最小允许量
B. 杂质的最大允许量
C. 杂质的检查量
D. 杂质的存在量
E. 杂质的合适合量
[多项选择]药物中杂质限量的制定应依据
A. 杂质的性质
B. 杂质的毒副作用
C. 参照世界各国药典惯例
D. 国内药物生产所能达到的水平
E. 临床治疗对药物的需求
[单项选择]药物中的特殊杂质异烟肼
A. 间氨基酚
B. 游离生育酚
C. 其他甾体
D. 游离肼
E. 对氨基酚
F. 酮体
G. 对氨基苯甲酸
[单项选择]药物中的特殊杂质肾上腺素
A. 间氨基酚
B. 游离生育酚
C. 其他甾体
D. 游离肼
E. 对氨基酚
F. 酮体
G. 对氨基苯甲酸
[单项选择]药物中的特殊杂质对乙酰氨基酚
A. 间氨基酚
B. 游离生育酚
C. 其他甾体
D. 游离肼
E. 对氨基酚
F. 酮体
G. 对氨基苯甲酸
