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[多项选择]"药品生产监督管理办法"的适用范围是
A. 药品GSP认证管理
B. 开办药品生产企业的申请与审批
C. 药品生产许可证管理
D. 药品委托生产管理
E. 药品生产的监督检查管理
[多项选择]《药品生产监督管理办法》(试行)的适用范围是
A. 药品生产企业的申请与审批
B. 药品生产批准文号的核发
C. 药品生产许可证管理
D. 药品委托生产管理
E. 药品委托生产监督检查管理
[多项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得
A. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
C. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D. 加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
E. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的药品销售凭证应当（）
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中合法的行为有
A. 药品生产在展销会上现货销售药品
B. 药品经营企业租借场地储存药品
C. 药品生产企业销售受委托生产的药品
D. 药品经营企业销售医疗机构配制的制剂
E. 药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的正确行为是
A. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
C. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或资质证明文件，或票据等便利条件
E. 加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
[多项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不能进行的行为是
A. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
B. 对其销售人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
C. 在其设立的办事机构现货销售药品
D. 加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
E. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
[单项选择]《药品生产监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A. 天然药物提取物
B. 中药饮片
C. 各类注射剂
D. 血液制品、疫苗制品
E. 中成药制剂
[多项选择]《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有
A. 中成药
B. 注射剂
C. 血液制品
D. 跨省、自治区、直辖市的委托生产药品
E. 干扰素
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是
A. 向无药品生产或经营许可证的企业提供药品的
B. 为他人以本企业名义经营药品提供场所
C. 为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D. 在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
E. 购进和销售医疗机构配制的制荆
[多项选择]《药品生产监督管理办法》适用的是
A. 开办药品生产企业的申请与审批
B. 《药品生产许可证》的管理
C. 药品委托生产管理
D. 药品生产的监督检查管理
E. 《药品经营许可证》的管理
