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发布时间:2023-11-17 06:33:56

[多项选择]关于药物通过胎盘转运的叙述正确的是
A. 脂溶性药物安替比林及硫喷妥钠能够很快地以扩散方式通过胎盘
B. 脂肪不溶解的筒箭毒碱、肝素等药物经过胎盘的速度非常慢
C. 电荷影响经胎盘转运的速度,离子化程度高的经胎盘渗透较快
D. 药物与蛋白质结合能力的高低与通过胎盘的药量成反比
E. 分子量大的多肽及蛋白质穿过胎盘较慢

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[多项选择]关于药物通过胎盘的影响因素正确的是
A. 药物的脂溶性
B. 药物分子大小
C. 药物解离度
D. 药物与蛋白的结合力
E. 胎盘血流量
[单项选择]关于药物通过生物膜转运的错误表述是
A. 大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
B. 一些生命必需物质(如K、Na等),通过被动转运方式透过生物膜
C. 主动转运可被代谢抑制剂所抑制
D. 促进扩散的转运速度大大超过被动扩散
E. 主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述
[单项选择]关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是
A. 被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度
B. 促进扩散的转运速率低于被动扩散的运转速率
C. 主动转运借助于载体进行,不需消耗能量
D. 被动扩散会出现饱和现象
E. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
[单项选择]关于药物通过生物膜转运的特点,正确的表述是:()
A. 被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度
B. 主动扩散的转运速率低于被动扩散
C. 主动转运借助载体进行,不需消耗能量
D. 被动扩散会出现饱和现象
[单项选择]关于药物转运的一级动力学过程叙述错误的是
A. 药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比
B. 一次给药的血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比
C. 半衰期与剂量无关
D. 药物在体内某部位的转运速度与血药浓度的一次方成反比
E. 一次给药的尿排泄量与剂量成正比
[单项选择]关于药物流产,下列叙述错误的是
A. 适用于停经天数不超过49天者
B. 药物流产前应确诊是否为宫内妊娠
C. 米非司酮可以顿服,也可分次服用
D. 胎囊一旦排出,即可离院
E. 胎囊排出后3周仍有阴道流血均应就诊
[多项选择]关于药物经济学的叙述正确的是
A. 评价不同治疗方案的经济学价值的差别
B. 其研究结合流行病学、决策学、统计学等多学科的研究成果
C. 分析不同药物治疗方案的成本、效益或效用及效果
D. 应用现代管理学为研究手段
E. 其服务对象包括政府管理部门
[单项选择]下列关于药物不良反应的叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免,停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 不良反应与治疗目的是相对的
[单项选择]关于药物口服吸收的叙述,正确的是
A. 药物吸收速度受体内溶出速度支配
B. 药物水合物的溶出速率大于有机溶剂化物
C. 药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快,吸收较好
D. 被动扩散吸收的药物,解离型药物易吸收
E. 被动扩散吸收的药物,脂溶性较小的药物易吸收
[单项选择]关于药物口服吸收,叙述不正确的是
A. 被动扩散吸收的药物,脂溶性较大的药物易吸收
B. 药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物
C. 药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快,吸收较好
D. 对难溶性药物,其吸收速度受体内溶出速度支配
E. 被动扩散吸收的药物,解离型药物易吸收
[单项选择]下列关于药物副作用的叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免,停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]下列关于药物注射吸收的叙述,正确的是
A. 主要通过淋巴系统吸收再入血
B. 脂溶性很强的药物易吸收
C. 按摩注射部位不利于吸收
D. 药物分子量越大吸收越慢
E. 注射液黏度高药物吸收快
[多项选择]关于药物氧化反应的叙述,正确的是( )
A. 噻嗪类、烯醇类药物易发生氧化反应
B. 氧化降解反应速度与温度无关
C. 金属离子可催化氧化反应
D. 酚类药物不易氧化降解
E. 氧化反应是药物变质的主要途径之一
[多项选择]关于药物相互作用的叙述,正确的是( )
A. 药物相互作用概念有广义与狭义之分
B. 药物相互作用是任何新药说明书上必列项目
C. 药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用
D. 广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变
E. 狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变
[多项选择]下列关于药物粉碎目的的叙述,哪些是正确的
A. 增加药物的表面积,促进药物的溶解与吸收,提高药物的生物利用度
B. 便于适应多种给药途径的应用
C. 加速药材中有效成分的浸出
D. 有利于制备多种剂型,如混悬剂、片剂、胶囊剂等
E. 适应某些剂型制备的要求,以解决流动性、混合均匀性与物理稳定性等问题
[多项选择]以下关于药物水解反应的叙述,正确的是( )
A. 酯类、酰胺类药物易发生水解反应
B. 水解反应与溶剂的极性无关
C. 对于水解的药物,有时采用非水溶剂,乙醇、丙二醇等可使其稳定
D. 水解反应速度与介质的pH值无关
E. 一级反应的水解速度常数K=0.693/t1/2
[单项选择]下列关于药物相互作用的叙述,错误的是( )
A. 药物相互作用概念有广义与狭义之分
B. 狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变
C. 广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变
D. 药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用
E. 药物相互作用是任何新药说明书上必列项目
[单项选择]下列关于药物利用研究的叙述,不正确的是( )
A. 包括对全社会的药物市场、供给、处方及其使用的研究
B. 研究重点是药物利用所引起的医药、社会和经济方面的后果
C. 需研究各种药物和非药物的因素对药物利用的影响
D. 研究的目的是减少药品不良反应和药源性疾病
E. 力求实现用药的合理化

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