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[单项选择]下列关于药物不良反应的叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 不良反应与治疗目的是相对的
[多项选择]以下关于药物水解反应的叙述，正确的是（ ）
A. 酯类、酰胺类药物易发生水解反应
B. 水解反应与溶剂的极性无关
C. 对于水解的药物，有时采用非水溶剂，乙醇、丙二醇等可使其稳定
D. 水解反应速度与介质的pH值无关
E. 一级反应的水解速度常数K＝0.693／t1/2
[多项选择]关于药物的毒性反应正确叙述有 （ ）
A. 可以预知
B. 损害轻
C. 常用剂量下发生
D. 大剂量或长疗程时发生
E. 难以避免
[单项选择]影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是
A. pH值
B. 广义的酸碱催化
C. 溶剂
D. 离子强度
E. 表面活性剂
[多项选择]下列关于药物粉碎目的叙述，哪些是正确的
A. 增加药物的表面积，促进药物的溶解与吸收，提高药物的生物利用度
B. 便于适用多种给药途径的应用
C. 加速药材中有效成分的浸出
D. 有利于制备多种剂型，如混悬剂、片剂、胶囊剂等
E. 适应某些剂型制备的要求，以解决流动性、混合均匀性与物理稳定性等问题
[多项选择]下列关于生物氧化的叙述，正确的有______
A. 在组织细胞内进行
B. 常见的氧化类型有脱氢反应、失电子反应、加氧反应
C. 在37℃、近乎中性的水溶液环境中进行
D. 能量是一次性集中释放的
E. 线粒体是体内生物氧化最重要的场所
[单项选择]在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为( )
A. 溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度
B. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C. 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D. 溶出度的测定与体内生物利用度无关
E. 需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
[单项选择]关于苯二氮卓类药物不良反应的叙述，哪项不正确（）
A. 长期用药可产生耐受性
B. 久用可产生依赖性
C. 与巴比妥类相比，其戒断症状发生较轻
D. 可引起锥体外系不良反应
[单项选择]关于生化药物特点的叙述错误的是
A. 分子量较大，且多由单体构成
B. 生物活性多由其多级结构决定
C. 生化药物需做安全性检查
D. 大分子的一级结构分析结果有时不能与生物活性一致
E. 生化药物制备工艺复杂，常含有多种一般杂质
[单项选择]关于生化药物，以下叙述不正确的是
A. 生化药物系具有生物化学活性的生命基本物质
B. 生化药物可从动物体内提取
C. 生化药物可从微生物中提取
D. 生化药物可从矿物中提取
E. 生化药物可用现代生物技术制备
[多项选择]关于脂肪酸β氧化的叙述，正确的是
A. 酶系存在于线粒体中
B. 不发生脱水反应
C. 需要FAD及NAD+为受氢体
D. 每进行一次β氧化产生2分子乙酰CoA
[多项选择]下列关于前体药物的叙述错误的为
A. 前体药物在体外为惰性物质
B. 前体药物在体内为惰性物质
C. 前体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的母体药物
D. 母体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的前体药物
E. 前体药物可制成主动靶向制剂
[单项选择]关于药物变态反应的论述，错误的是
A. 药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关
B. 药物变态反应绝大多数为后天获得
C. 结构类似的药物会发生交叉变态反应
D. 药物变态反应大多发生于首次接触药物时
E. 药物变态反应只发生在人群中的少数人
[单项选择]关于药物毒性反应的描述，正确的是
A. 与药物剂量无关
B. 与药物的使用时间长短无关
C. 一般不造成机体的病理性损害
D. 大多为难以预知的反应
E. 有时也与机体高敏性有关
[单项选择]关于脂肪酸β氧化的叙述错误的是( )。
A. 酶系存在于线粒体中
B. 不发生脱水反应
C. 需要FAD及NAD+为受氢体
D. 脂肪酸的活化是必要的步骤
E. 每进行一次β氧化产生2分子乙酰CoA
[单项选择]关于药物流产，下列叙述错误的是
A. 适用于停经天数不超过49天者
B. 药物流产前应确诊是否为宫内妊娠
C. 米非司酮可以顿服，也可分次服用
D. 胎囊一旦排出，即可离院
E. 胎囊排出后3周仍有阴道流血均应就诊
[多项选择]关于药物经济学的叙述正确的是
A. 评价不同治疗方案的经济学价值的差别
B. 其研究结合流行病学、决策学、统计学等多学科的研究成果
C. 分析不同药物治疗方案的成本、效益或效用及效果
D. 应用现代管理学为研究手段
E. 其服务对象包括政府管理部门
[单项选择]以下药物易发生自动氧化反应的是
A. 氯霉素
B. 硝瘤芥
C. 维生素B2
D. 肾上腺素
E. 呋喃丙胺
