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[单项选择]某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）
A. 确认为假药
B. 确认为劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 确认为合格药品
[单项选择]某片剂每片主药含量应为0.40g，测得压片前颗粒中主药百分含量为62.5%，则片重是
A. 0.20g
B. 0.32g
C. 0.50g
D. 0.56g
E. 0.64g
[单项选择]某药店(一般纳税人)2008年6月向患者销售药品及医疗器械取得收入36800元，向外地某药店批发药品(非避孕药品)，增值税专用发票上注明的价款为50000元，向消费者个人销售国产抗艾滋病毒药品和其他用具取得收入15800元(无法分开核算)，药店请专家为顾客提供医疗咨询服务，取得咨询收入6800元(单独核算)；本月购进药品允许抵扣的进项税额为9450元。该药店本月应纳的增值税为( )元。
A. 5239.75
B. 6227.78
C. 4397.01
D. 6692.74
[单项选择]某药店(一般纳税人)2009年6月向患者销售药品及医疗器械取得含税收入36800元，向外地某药店批发药品(非免税药品)，增值税专用发票上注明的价款为50000元，向消费者个人销售国产抗艾滋病毒药品和其他用具取得含税收入15800元(无法分开核算)，药店请专家为顾客提供医疗咨询服务，取得咨询收入6800元(单独核算)；本月购进药品允许抵扣的进项税额为9450元。该药店本月应纳的增值税为( )元。
A. 5239.75
B. 6227.78
C. 4397.01
D. 6692.74
[单项选择]某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片片重为
A. 0.1g
B. 0.2g
C. 0.3g
D. 0.4g
E. 0.5g
[单项选择]某药店经营者为贪图利益而销售超过有效期的药品，结果造成患者服用后死亡的特别严重后果，依据《中华人民共和国刑法》，给经营者的刑罚是
A. 处3年以下有期徒刑或拘役并处罚金
B. 处3年以上7年以下有期徒刑并处罚金
C. 处3年以上10年以下有期徒刑并处罚金
D. 处10年以上20年以下有期徒刑并处罚金
E. 处10年以上有期徒刑或无期徒刑，并处罚金
[单项选择]某药店经营者为贪图利益而销售超过有效期的药品，结果造成患者服用后死亡的特别严重后果，应给予经营者什么样的处罚，除外
A. 没收违法销售所得
B. 处以罚款
C. 吊销《药品经营许可证》
D. 追究刑事责任
E. 以上都不是
[单项选择]某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为
A. 500mg
B. 300mg
C. 350mg
D. 400mg
E. 250mg
[单项选择]某片剂标示量为180mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为
A. 500mg
B. 380mg
C. 360mg
D. 270mg
E. 90mg
[单项选择]主药
A. 脆碎度检查
B. 热原检查
C. 融变时限检查
D. 崩解时限检查
E. 黏度与稠度检查
[多项选择]用非水滴定法测定片剂中主药的含量时，排除硬脂酸镁的干扰可采用（ ）。
A. 有机溶剂提取法
B. 加入还原剂法
C. 加入掩蔽剂法
D. 加入氧化剂法
E. 生物碱盐以水提取，碱化后，再用氯仿提取，蒸干氯仿后，采用非水滴定法。
[单项选择]不得超过该药品注册规定的有效期限的是
A. 100级洁净区
B. 10000级洁净区
C. 10万级洁净区
D. 30万级洁净区
E. 1万级背景下局部100级区
[单项选择]某药店为一般纳税人，2005年4月向患者销售药品（非避孕药品）及医疗器械取得收入18400元，向外地某药店批发药品（非避孕药品），增值税专用发票上注明的价款为25000元，向消费者个人销售避孕药品和用具取得收入2900元，药店请专家为顾客提供医疗咨询服务，取得咨询收入3400元（单独核算）；本月购进药品允许抵扣的进项税额为4725元。该店本月应纳的增值税为（）元。（计算保留两位小数）
A. 2692.52元
B. 2198.50
C. 2619.88元
D. 3113.89元
[单项选择]某药店(为增值税一般纳税人)2008年6月向患者销售药品(非避孕药品)及医疗器械共取得收入36800元，向外地某药店批发药品(非避孕药品)，增值税专用发票上注明的价款为50000元，向消费者个人销售避孕药品和用具取得收入5800元，药店请专家为顾客提供医疗咨询服务，取得咨询收入6800元(单独核算)；本月购进药品允许抵扣的进项税额为9450元。该药店本月应纳的增值税为( )元。(计算结果保留两位小数)
A. 5239.75
B. 6227.78
C. 4397.01
D. 5385.04
[填空题]治疗小儿夏季热上盛下虚证常选温下清上汤治疗其中温下的主药主药是 清上的主药是 。
[单项选择]应持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》和《药品GMP证书》，且具有与生产该药品相适应的生产与质量保证条件的是
A. 监督检查
B. 药品委托生产的委托方
C. 药品委托生产的受托方
D. 药品委托生产批件
E. 药品生产监督管理
