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发布时间:2023-12-08 19:08:08

[单项选择]

依照国家对药品标签、说明书规定

应列出与该药合并用药的注意事项的项目是()
A. 注意事项
B. 禁忌症
C. 药物过量
D. 有效期
E. 药物相互作用

更多"依照国家对药品标签、说明书规定 应列出与该药合并用药的注意事项的项目"的相关试题:

[单项选择]

依照国家对药品标签、说明书规定

应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是()
A. 注意事项
B. 禁忌症
C. 药物过量
D. 有效期
E. 药物相互作用
[单项选择]

依照国家对药品标签、说明书规定

应列出服药期间需要慎用的情况的项目是()
A. 注意事项
B. 禁忌症
C. 药物过量
D. 有效期
E. 药物相互作用
[单项选择]

依照国家对药品标签、说明书规定

应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是()
A. 注意事项
B. 禁忌症
C. 药物过量
D. 有效期
E. 药物相互作用
[多项选择]《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定,化学药品和生物制品说明书中注意事项包括
A. 需要慎用的情况
B. 影响药物疗效的因素
C. 禁止应用该药品的人群情况
D. 滥用或者药物依赖性
E. 用药过程中需观察的情况
[单项选择]下列哪一项内容应列入药品说明书注意事项内
A. 孕妇及哺乳期妇女用药
B. 儿童用药
C. 药物过量
D. 药物相互作用
E. 药物慎用
[单项选择]根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,一般不在说明书[注意事项]项中说明的是
A. 需要慎用的情况
B. 影响药物疗效的因素
C. 禁止应用该药品的疾病情况
D. 用药过程中需观察的情况
E. 用药对于临床检验的影响
[多项选择]依照《药品管理法》,标签上必须印有规定的标志的药品是:
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 放射性药品
E. 外用药品和非处方药
[单项选择]


根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在()
A. [适应证]
B. [用法用量]
C. [药物相互作用]
D. [不良反应]
E. [注意事项]
[单项选择]注射剂药品说明书应列出
A. 所用的全部设备名称
B. 所用的全部标准名称
C. 所用的全部生产工艺名称
D. 所用的全部辅料名称
E. 所用的全部检验设备名称
[多项选择]按照《医疗器械说明书管理规定》,医疗器械说明书中有关注意事项警示及提示性说明主要包括
A. 一次性使用产品应注明“一次性使用”字样
B. 在使用过程中,与其他产品相互产生干扰及其可能出现的危险性
C. 产品注册号
D. 执行的产品标准
E. 产品预定功能及可能带来的副作用
[单项选择]药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷
A. 市(地)级药品监督管理机构
B. 国务院工商行政管理部门
C. 省级人民政府药品监督管理部门
D. 省级人民政府工商行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门
[单项选择]药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制
A. 市(地)级药品监督管理机构
B. 国务院工商行政管理部门
C. 省级人民政府药品监督管理部门
D. 省级人民政府工商行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门
[单项选择]应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是()
A. 注意事项
B. 禁忌症
C. 药物过量
D. 有效期
E. 药物相互作用

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