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应列出使用该药过程中必须注意的问题的"的相关试题:
[单项选择]
依照国家对药品标签、说明书规定
应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是（）
A. 注意事项
B. 禁忌症
C. 药物过量
D. 有效期
E. 药物相互作用
[单项选择]
依照国家对药品标签、说明书规定
应列出服药期间需要慎用的情况的项目是（）
A. 注意事项
B. 禁忌症
C. 药物过量
D. 有效期
E. 药物相互作用
[单项选择]
依照国家对药品标签、说明书规定
应列出与该药合并用药的注意事项的项目是（）
A. 注意事项
B. 禁忌症
C. 药物过量
D. 有效期
E. 药物相互作用
[单项选择]应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是（）
A. 注意事项
B. 禁忌症
C. 药物过量
D. 有效期
E. 药物相互作用
[单项选择]根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》：列出用药过程中需定期检查血象、肝肾功能的是（）.
A. [成分]
B. [功能主治]/[适应症]
C. [不良反应]
D. [注意事项]
E. [禁忌]
[单项选择]注射剂药品说明书应列出
A. 所用的全部设备名称
B. 所用的全部标准名称
C. 所用的全部生产工艺名称
D. 所用的全部辅料名称
E. 所用的全部检验设备名称
[单项选择]
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅（）
A. 【用法用量】
B. 【药物相互作用】
C. 【禁忌】
D. 【注意事项】
E. 【不良反应】
[单项选择]
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
用药过程中需观察的各种情况应在该项下列出（）
A. [用法用量]
B. [药物相互作用]
C. [禁忌]
D. [注意事项]
E. [不良反应]
[单项选择]应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是（）
A. 注意事项
B. 禁忌症
C. 药物过量
D. 有效期
E. 药物相互作用
[多项选择]依照《药品管理法》，标签上必须印有规定的标志的药品是：
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 放射性药品
E. 外用药品和非处方药
[多项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，国家实行的药品管理制度有
A. 处方药和非处方药分类管理制度
B. 中药品种保护制度
C. 药品储备制度
D. 新药创新制度
E. 基本医疗保险制度
[多项选择]依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品（）
A. 应有合法票据
B. 应建立购销记录，做到票、账、货相符
C. 应建立购进记录，做到票、账、货相符
D. 购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年
E. 购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的机构是
A. 中国药品生物制品检定所
B. 国家药典委员会
C. 国家药品监督管理局药品评价中心
D. 国家药品监督管理局药品审评中心
E. 国家药品监督管理局药品认证管理中心
[单项选择]依照《药品管理法))国务院药品监督管理部门
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C. 药物非临床研究质量管理规范
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药品注册管理办法
[单项选择]药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷
A. 市(地)级药品监督管理机构
B. 国务院工商行政管理部门
C. 省级人民政府药品监督管理部门
D. 省级人民政府工商行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门
[单项选择]药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制
A. 市(地)级药品监督管理机构
B. 国务院工商行政管理部门
C. 省级人民政府药品监督管理部门
D. 省级人民政府工商行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照
A. 县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B. 地方药品标准规定炮制
C. 省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D. 国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
E. 行业药品标准规范炮制
[多项选择]依照《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库应遵循的原则为
A. 先产先出
B. 先进先出
C. 近期先出
D. 按批号发货
E. 按生产日期发货
