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[单项选择]药品非临床研究质量管理规范的缩写是
A. GMP
B. GCP
C. GLP
D. GAP
E. GSP
[多项选择]对药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床研究试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括:()
A. 给予警告
B. 责令限期改正
C. 没收违法所得
D. 逾期不改的,责令停产、停业整顿,并处五千至二万元罚款
E. 情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
[单项选择]药品临床试验质量管理规范的英文缩写为
A. 医疗机构制剂室
B. 药品生产企业
C. 药品批发企业
D. 药品零售企业
E. 各级医疗机构
[单项选择]《药品临床试验质量管理规范》()
A. PV
B. ADR
C. DDD
D. DUI
E. GCP
[多项选择]药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括
A. 给予警告
B. 责令限期改正
C. 没收违法所得
D. 逾期不改的,责令停产、停业整顿,并处五千至二万元罚款
E. 情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
[多项选择]根据《药品非临床研究质量管理规定(试行)》,标准操作规程的制定和修改须经
A. 安全性研究机构负责人审核
B. 质量保证部门审核
C. 研究单位领导批淮
D. 安全性研究机构负责人鉴定确认
E. 质量保证部门签字确认
[单项选择]药品生产质量管理规范
A. GLP
B. GMP
C. GCP
D. GAP
E. GSP
[单项选择]
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的()
A. 关键工序
B. 自律性规范
C. 最后工序
D. 全过程
E. 基本准则
[单项选择]申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
D. 各期临床试验
[单项选择]药物非临床研究质量管理规范
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 新药
[多项选择]我国现行的药品质量管理规范包括
A. 药物非临床研究质量管理规范
B. 药物临床试验质量管理规范
C. 药品生产质量管理规范
D. 药品调剂质量管理规范
E. 药品经营质量管理规范
[单项选择]《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的()
A. 关键工序
B. 自律性规范
C. 最后工序
D. 全过程
E. 基本准则