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[单项选择]擅自改变生产计划，增加精神药品品种的（）
A. 药品
B. 药品的特殊性
C. 药品标准制定原则
D. 药品质量
E. 药品标准
[单项选择]某麻醉药品原植物种植单位擅自改变生产计划，扩大婴粟种植面积（）
A. 没收全部麻醉药品和非法所得、罚款或停业整顿
B. 以生产、贩卖毒品论处
C. 依照公安管理处罚条例处罚
D. 给予行政处分
E. 判二年以下徒刑
[单项选择]擅自改变麻醉药品生产计划的
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 新药
[单项选择]擅自生产麻醉药品或者改变生产计划，增加品种的应
A. 药品
B. 药品的特殊性
C. 药品标准制定原则
D. 药品质量
E. 药品标准
[单项选择]未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的，应（）
A. 以生产、贩卖毒品论处
B. 由司法机关追究刑事责任
C. 由药品监督管理部门责令改正，没收违法交易的药品，并处罚款
D. 吊销其执业证书
E. 没收违法所得和违法销售的药品
[单项选择]任何单位以任何方式进出口列入《精神药品管制品种目录》的药品，均须取得( )核发的《精神药品进出口准许证》，《准许证》实行“一批一证”制度。
A. 商务部
B. 卫生部
C. 国家环境保护总局
D. 国家食品药品监督管理局
[单项选择]制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是( )
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
C. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D. 国务院药品监督管理部门会同公安部门
E. 国务院农业主管部门
[单项选择]根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划( )。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门
C. 国务院公安部门
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E. 县级以上地方公安机关
[多项选择]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括
A. 发药日期
B. 用药数量
C. 开具处方的医师
D. 调配处方的药师
E. 患者姓名
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》：属于第二类精神药品的是（）.
A. γ-羟丁酸
B. 西地那非
C. 麦角酸
D. 吗啡阿托品注射液
E. 阿普唑仑
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》：属于第一类精神药品的是（）.
A. γ-羟丁酸
B. 西地那非
C. 麦角酸
D. 吗啡阿托品注射液
E. 阿普唑仑
[单项选择]属于第二类精神药品品种的是
A. 氯胺酮
B. 芬太尼
C. 麦角胺
D. 地西泮
E. 地巴唑
[单项选择]属于第一类精神药品品种的是
A. 氯胺酮
B. 芬太尼
C. 麦角胺
D. 地西泮
E. 地巴唑
