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[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》：属于麻醉药品的是（）.
A. γ-羟丁酸
B. 西地那非
C. 麦角酸
D. 吗啡阿托品注射液
E. 阿普唑仑
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》：属于第一类精神药品的是（）.
A. γ-羟丁酸
B. 西地那非
C. 麦角酸
D. 吗啡阿托品注射液
E. 阿普唑仑
[不定项选择]依照《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下属于第一类精神药品的是
A. 唑吡坦
B. 氯胺酮
C. 芬太尼
D. 阿片
E. 咪达唑仑
[多项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当
A. 凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售
B. 禁止无处方销售
C. 将处方保存二年备查
D. 不得向来成年人销售
E. 禁止超剂量销售
[多项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，经营第二类精神药品的零售连锁企业对第二类精神药品必须采取的措施包括
A. 实行专人管理
B. 建立专用账册
C. 设立独立的专库或专柜存储
D. 设立监控报警设施
E. 实行双人验收
[多项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品零售企业在销售第二类精神药品时
A. 应当要求患者对所售药品登记备案
B. 应按规定剂量销售
C. 应将处方保存3年备查
D. 禁止超剂量或者无处方销售
E. 不得向未成年人销售
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关零售企业销售第二类精神药品说法错误的是
A. 省级食品药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业町以从事第二类精神药品零售业务
B. 应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
C. 销售第二类精神药品，应将处方保存2年备查
D. 不得超剂量或者无处方销售第二类精神药品
E. 不得向未成年人零售第二类精神药品
[单项选择]从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业应当经( )
A. 国务院药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 国务院卫生行政部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
[单项选择]从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业应经( )。
A. 国务院药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 国务院卫生行政部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
[多项选择]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括
A. 发药日期
B. 用药数量
C. 开具处方的医师
D. 调配处方的药师
E. 患者姓名
[多项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，零售企业销售第二类精神药品时，应当
A. 凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售
B. 禁止无处方销售
C. 将处方保存2年备查
D. 不得向未成年人销售
E. 禁止超剂量销售
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是
A. 托运人办理麻醉药品运输手续，应当将运输证明正本交付承运人
B. 托运人办理第二类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人
C. 没有运输证明正本的，承运人不得承运
D. 货物包装不符合规定的，承运人不得承运
E. 承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验
[单项选择]
列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 麻醉药品和精神药品
E. 精神药品
[单项选择]根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局( )。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门
C. 国务院公安部门
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E. 县级以上地方公安机关
