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[单项选择]非无菌原料药精制
A. 去离子水
B. 蒸馏水
C. 自来水
D. A、B
E. 以上都不可
[单项选择]非无菌原料药的生产暴露环境不低于()
A. 1万级洁净区
B. 30万级洁净区
C. 一万级背景下局部100级
D. 10万级洁净区
E. 百级洁净区
[单项选择]无菌原料药精制工艺用水应符合()
A. 1万级洁净区
B. 30万级洁净区
C. 一万级背景下局部100级
D. 10万级洁净区
E. 百级洁净区
[单项选择]非无菌药品的配料工艺用水应符合()
A. 1万级洁净区
B. 30万级洁净区
C. 一万级背景下局部100级
D. 10万级洁净区
E. 百级洁净区
[单项选择]直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合()
A. 1万级洁净区
B. 30万级洁净区
C. 一万级背景下局部100级
D. 10万级洁净区
E. 百级洁净区
[单项选择]注射用水应于制备后
A. 4小时内使用
B. 8小时内使用
C. 12小时内使用
D. 16小时内使用
E. 18小时内使用
[多项选择]使用干湿球温度表时,湿球纱布的用水应是( )
A. 自来水
B. 蒸馏水
C. 白开水
D. 雨水
E. 井水
[单项选择]水压试验时,试验用水应清洁,试压环境温度不得低于( );当环境温度低于该温度时,应采取必要的防冻措施。
A. 5℃
B. 5.5℃
C. 6.5℃
D. 4℃
[单项选择]水压试验时,试验用水应清洁,试压环境温度不得低于()℃;当环境温度低于该温度时,应采取必要的防冻措施。
A. 5
B. 5.5
C. 6.5
D. 4
[单项选择]在加氢精制过程中,可以对加氢工艺、催化剂和操作条件进行选择。按反应温度的不同加氢精制过程可分为( )。
A. 高温加氢、中温加氢和低温加氢三种
B. 高温加氢和低温加氢两种
C. 超高温加氢、高温加氢、中温加氢、低温加氢和极限低温加氢五种
D. 超高温加氢、高温加氢、中温加氢和低温加氢四种
[简答题]颗粒剂的制备工艺中,精制采取的方法有哪些?
[简答题]中药注射剂的制备工艺流程是怎样的?中药的提取与精制的方法有哪些?
[多项选择]在钢筋连接工程开始前应对进场钢筋进行接头工艺检验,接头工艺检验应符合的要求主要有( )。
A. 每种规格钢筋的接头试件不应少于3根
B. 钢筋母材抗拉强度试件不应少于3根,且应取自接头试件的同一根钢筋
C. 3根接头试件的抗拉强度均应符合《钢筋机械连接通用技术规程》中的相关规定
D. Ⅰ级接头试件抗拉强度应大于或等于钢筋抗拉强度实测值的0.85倍
E. Ⅱ级接头试件抗拉强度应大于0.90倍