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[单项选择]应按规定报告所发现的药品不良反应
A. 国家食品药品监督管理局
B. 各级卫生主管部门
C. 省级(食品)药品监督管理局
D. 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
E. 国家
[单项选择]省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应的时间间隔是（）
A. 每月
B. 每季度
C. 每半年
D. 每年
E. 每5年
[单项选择]在《药品生产许可证》上应按国家药品监督管理局规定的方法和类别填写的是（）
A. 1万级洁净区
B. 30万级洁净区
C. 一万级背景下局部100级
D. 10万级洁净区
E. 百级洁净区
[多项选择]下列药品中应按麻醉药品管理的有
A. 氨酚待因片
B. 磷酸可待因片
C. 盐酸二氢埃托啡片
D. 福尔可定片
E. 盐酸丁丙诺啡片
[单项选择]医院应按法规规定实行特殊管理并监督使用的药品是（）.
A. 中药饮片
B. 贵重中药
C. 危险性药品
D. 抗癌药品
E. 麻醉药品
[多项选择]限售股在解禁前被多次转让的，转让方对每一次转让所得均应按规定缴纳个人所得税。下列应按规定征收个人所得税的有( )。
A. 个人用限售股认购或申购交易型开放式指数基金(ETF)份额
B. 个人持有的限售股被司法扣划
C. 个人用限售股接受要约收购
D. 个人用限售股偿还上市公司股权分置改革中由大股东代其向流通股股东支付的对价
[判断题]从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。
[多项选择]入境废物在口岸办理报检时除按规定填写入境货物报检单外，还应按规定提供( )。
A. 企业废物利用风险报告书
B. 《进口废物批准证书》
C. 国家强制性产品认证证书
D. 合同、发票、提单、装箱单
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B. 未经批准生产、进口的药品
C. 微生物限度超标的药品
D. 夸大宣传疗效的药品
E. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
[单项选择]接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当
A. 由其所在单位给予行政处分
B. 由公安机关依照治安管理处罚条例处罚
C. 由司法机关追究刑事责任
D. 没收全部麻醉药品和非法所得
E. 以生产，贩卖毒品论处
