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[单项选择]对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行( )。
A. 分类管理制度
B. 不良反应报告制度
C. 中药品种保护制度
D. 特殊药品管理制度
E. 注册审批制度
[多项选择]国家对麻醉药品和精神药品实行
A. 备案管理制度
B. 定点生产制度
C. 分类管理制度
D. 定点经营制度
E. 生产总量控制
[单项选择]国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行
A. 总量控制
B. 定量控制
C. 数量控制
D. 产量控制
E. 总体控制
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是
A. 托运人办理麻醉药品运输手续，应当将运输证明正本交付承运人
B. 托运人办理第二类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人
C. 没有运输证明正本的，承运人不得承运
D. 货物包装不符合规定的，承运人不得承运
E. 承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验
[单项选择]根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局( )。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门
C. 国务院公安部门
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E. 县级以上地方公安机关
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》：定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品（）.
A. 由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B. 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
[单项选择]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）
A. 登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B. 登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
C. 按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
D. 自接到申请之日起5天内到场监督销毁
E. 自接到申请之日起15天内到场监督销毁
[单项选择]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品（）。
A. 应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B. 应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
C. 应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
D. 应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E. 应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》：定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品（）.
A. 由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B. 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》：定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（）.
A. 由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B. 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
[多项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括
A. 医疗的需要
B. 科学研究的需要
C. 药品生产企业生产用原料的需要
D. 高校教学的需要
E. 国家储备的需要
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》：未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的（）.
A. 由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B. 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
[多项选择]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括
A. 发药日期
B. 用药数量
C. 开具处方的医师
D. 调配处方的药师
E. 患者姓名
[单项选择]
按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：“医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业应当
A. 经国家药品监督管理部门批准
B. 申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C. 经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品
D. 向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药
E. 自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求
