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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有
A. 签订的购进合同
B. 编制采购计划和记录
C. 价格清单记录
D. 经过检验的记录
E. 真实、完整的药品购进记录
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有
A. 真实、完整的药品购进记录
B. 符合医疗机构临床的需要
C. 药品采购部门
D. 真实、完整的药品购销记录
E. 药品采购中介组织
[多项选择]药品法规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明
A. 品名
B. 产地
C. 日期
D. 调出单位
E. 并附有质量合格的标志
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例 》 ，医疗机构购进药品，必须有( )。
A. 真实、完整的药品购进记录
B. 符合医疗机构临床的需要
C. 药品采购部门
D. 真实、完整的药品购销记录
E. 药品采购中介组织
[填空题]持有新药证书但尚未取得药品批准文号的，可转让 __________ 次；已取得药品批准文号的转让者，应同时申请注销原批准文号；首次转让不能实施生产的，可再转让 __________ 次，但要注销原受让方的药品批准文号。
[多项选择]麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品要求必须印有符合规定标志的地方是
A. 在其小包装上
B. 在其中包装上
C. 在其大包装上
D. 在其标签上
E. 在其说明书上
[单项选择]药品经营企业销售药品
A. 进货检查验收制度
B. 药品保管制度
C. 检查制度
D. 必须标明产地
E. 必须准确无误
[单项选择]药品经营企业购进药品
A. 《药品经营许可证》和营业执照
B. 《药品经营许可证》和《GSP认证证书》
C. 《G5P认证证书》和营业执照
D. 药品购销记录
E. 药品购进记录
[单项选择]列入国家药品标准的药品名称为药品的
A. 通用名称
B. 商品名称
C. 标准名称
D. 常用名称
E. 注册名称
[单项选择]麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
A. 小型药品批发和零售连锁企业
B. 大型药品批发和零售连锁企业
C. 企业主要负责人
D. 药品零售药店
E. 执业药师
[单项选择]毒性药品、精神药品、戒毒药品处方保留为
A. 7日常用量
B. 3日常用量
C. 2日常用量
D. 3日极量
E. 2日极量
[单项选择]以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是（）
A. 假药
B. 劣药
C. 新药
D. 药品
E. 非处方药
[单项选择]国务院药品监督管理部门批准给药品注册申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行的是
A. 药品注册管理工作
B. 药品注册申请人
C. 药品注册
D. 药品注册申请
E. 药品补充申请
