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发布时间:2023-10-01 03:17:32

[单项选择]进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据是
A. 药品注册时限
B. 国家药品标准
C. 药品注册标准
D. 新药技术转让
E. 药品注册检验

更多"进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,"的相关试题:

[单项选择]进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是()
A. I 期临床试验
B. Ⅱ 期临床试验
C. Ⅲ 期临床试验
D. Ⅳ 期临床试验
E. 生物等效性试验
[单项选择]进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据是
A. 新药申请
B. 已有国家标准药品的申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
E. 临床研究申请
[单项选择]根据《药品注册管理办法》:进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是().
A. Ⅰ期临床试验 
B. Ⅱ期临床试验 
C. Ⅲ期临床试验 
D. Ⅳ期临床试验 
E. 生物等效性试验
[单项选择]()目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
[单项选择]初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是()
A. I 期临床试验
B. Ⅱ 期临床试验
C. Ⅲ 期临床试验
D. Ⅳ 期临床试验
E. 生物等效性试验
[单项选择]根据《药品注册管理办法》,初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
[单项选择]根据《药品注册管理办法》:初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是().
A. Ⅰ期临床试验 
B. Ⅱ期临床试验 
C. Ⅲ期临床试验 
D. Ⅳ期临床试验 
E. 生物等效性试验
[判断题]保健食品不以治疗为目的,但可以取代药物对患者的治疗作用。
[单项选择]下列哪种药物最适合治疗青光眼患者( )
A. 阿托品
B. 毒扁豆碱
C. 新斯的明
D. 东莨菪碱
[单项选择] 对使用药物治疗的患者进行用药指导
[单项选择]治疗作用初步评价阶段,目的是初步评价药物的治疗作用和安全性()。
A. Ⅰ期临床试验 
B. Ⅱ期临床试验 
C. Ⅲ期临床试验 
D. Ⅳ期临床试验 
E. 生物等效性试验
[单项选择]近期流感肆虐,一般流感患者可采用抗病毒药物治疗,虽然并不是所有流感患者均需接受达菲等抗病毒药物的治疗,但不少医生仍强烈建议老人、儿童等易出现严重症状的患者用药。 如果以上陈述为真,则以下哪项一定为假? Ⅰ. 有些流感患者需接受达菲等抗病毒药物的治疗。 Ⅱ. 并非所有的流感患者不需接受抗病毒药物的治疗。 Ⅲ. 老人、儿童等易出现严重症状的患者不需要用药。
A. 仅Ⅰ
B. 仅Ⅱ
C. 仅Ⅲ
D. 仅Ⅰ、Ⅱ
E. 仅Ⅱ、Ⅲ
[单项选择]使用地高辛等治疗窗窄的药物的患者应注意( )
A. 尽量为患者提供书面材料
B. 保护患者隐私
C. 询问是否已经妊娠、是否正在哺乳
D. 及时回答不拖延
E. 语速慢,适当多用文字、图片等形式,便于记忆和理解
[单项选择]甲状腺危象患者首选的治疗药物是
A. 甲硫氧嘧啶
B. 丙硫氧嘧啶
C. 普萘洛尔
D. 碘化钠
E. 氢化可的松
[单项选择]合并哮喘的高血压患者药物治疗时不宜选用
A. 利尿剂 
B. 钙离子通道阻滞剂 
C. β受体阻滞剂 
D. α受体阻滞剂 
E. 血管紧张素转换酶抑制剂
[多项选择]妊娠合并甲亢患者药物治疗的注意事项有:
A. 首选药物是丙基硫氧嘧啶
B. 用量宜小,剂量一般为非孕时一半
C. 药物剂量应该根据病情随时调整
D. 不可骤然停药
E. 产后继续用药者不宜哺乳
[多项选择]妊娠期胆囊炎患者内科药物治疗包括:
A. 发作期禁食脂类食物
B. 缓解期给予低胆固醇、低脂肪饮食
C. 静脉补充能量,维持电解质平衡
D. 发作时给予解痉、镇痛治疗
E. 广谱抗生素防治感染

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