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发布时间:2023-10-03 06:52:24

[多项选择]药品实施GMP制度是
A. 国家对药品生产企业监督检查的一种手段
B. 保证药品质量的一种科学的先进的管理方法
C. 规范企业科研行为的一种手段
D. 提高企业整体素质和企业市场竞争能力
E. 药品监督管理工作的重要内容

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[多项选择]药品实施GMP制度是
A. 国家对药品生产企业监督检查的一种手段
B. 保证药品质量的一种科学的先进的管理方法
C. 规范企业科研行为的一种手段
D. 提高企业整体素质和企业市场竞争能力
E. 药品监督管理工作的重要内容
[多项选择]实施药品不良反应报告制度的意义是
A. 确保人民用药安全有效
B. 加强上市药品的安全监管
C. 促进新药研究开发
D. 促进毒副作用严重品种的筛选淘汰
E. 严格药品不良反应监测工作的管理
[多项选择]国家对麻醉药品和精神药品实施
A. 备案管理制度
B. 定点生产制度
C. 分类管理制度
D. 定点经营制度
E. 生产总量控制
[单项选择]《药品生产许可证》换发或年检实施的现场检查,药品GMP跟踪检查,日常监督检查是()
A. 1万级洁净区 
B. 30万级洁净区 
C. 一万级背景下局部100级 
D. 10万级洁净区 
E. 百级洁净区
[多项选择]药品不良反应报告制度的实施有利于:
A. 加强上市药品的不良反应监测
B. 确保人民用药安全有效
C. 促进毒副作用严重品种的筛选淘汰
D. 严格药品不良反应监测工作的管理
E. 促进新药研究开发
[单项选择]特殊药品和贵重药品管理制度是为了()
A. 防止药物滥用和贵重药品丢失
B. 保证分装准确无误
C. 保证发药正确率,提高医师和药师的业务水平
D. 保证药品质量和效率
E. 考核审查工作质量和效率处方调配的有关管理制度中
[单项选择]特殊药品管理制度是为了
A. SDA.
B. B
C. J
D. US
E. WH
[单项选择]指定已取得GMP证书的药品生产企业生产戒毒药品
A. 新药
B. 现代药
C. 传统药
D. 国产药品
E. 进口药品
[单项选择]效期药品管理制度是为了
A. SDA.
B. B
C. J
D. US
E. WH
[单项选择]药品分装制度是为了()
A. 防止药物滥用和贵重药品丢失
B. 保证分装准确无误
C. 保证发药正确率,提高医师和药师的业务水平
D. 保证药品质量和效率
E. 考核审查工作质量和效率处方调配的有关管理制度中
[单项选择]药品报销制度是为了()
A. SDA 
B. BP 
C. JP 
D. USP 
E. WHO
[单项选择]实行特殊药品管理制度的是
A. 直接责任人
B. 药品广告批准文号
C. 临床试验
D. 有试行期标准的药品
E. 医疗机构制剂许可证
[单项选择]法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度是( )
A. 药品注册管理
B. 药品内包装
C. 药品外包装
D. 药品通用名称
E. 药品商品名称

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