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[单项选择]《药物临床试验机构资格认定办法》由
A. 三日极量
B. 二日常用量
C. 二日极量
D. 三日常用量
E. 七日常用量
[单项选择]制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院科技管理部门
D. 国务院经济综合主管部门
E. 国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法
A. 由国务院药品监督管理部门制定
B. 由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
C. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D. 国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E. 国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院科技管理部门
D. 国务院经济综合主管部门
E. 国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
[单项选择]《工程建设项目招标代理机构资格认定办法》规定，负责从事各类工程建设项目招标代理机构资格认定工作的部门是( )。
A. 商务部
B. 国家发展和改革委员会
C. 住房和城乡建设部
D. 财政部
[单项选择]《工程建设项目招标代理机构资格认定办法》规定，( )负责从事各类工程建设项目招标代理机构资格的认定工作。
A. 住房和城乡建设部
B. 建设行政主管部门
C. 国家发展改革委员会
D. 人事部
[单项选择]依据《政府采购代理机构资格认定办法》的规定，( )负责从事政府采购招标代理业务机构资格的认定工作。
A. 人事部
B. 商务部
C. 财政部
D. 住房和城乡建设部
[单项选择]《政府采购代理机构资格认定办法》规定，政府采购代理机构的认定分为( )两种方式。
A. 确认和审批
B. 申请和确认
C. 审批和备案
D. 申请和备案
[单项选择]按照《工程建设项目招标代理机构资格认定办法》的规定，( )负责从事各类工程建设项目招标代理机构资格的认定工作。
A. 商务部
B. 工信部
C. 财政部
D. 住房城乡建设部
[单项选择]药物临床试验机构必须执行
A. 《药品经营许可证》和营业执照
B. 《药品经营许可证》和《GSP认证证书》
C. 《G5P认证证书》和营业执照
D. 药品购销记录
E. 药品购进记录
[单项选择]《政府采购代理机构资格认定办法》规定，招标代理机构以外的机构经( )审批资格后，可以从事招标代理机构业务范围以外的政府采购项目的采购代理事宜。
A. 建设部门
B. 财政部门
C. 采购部门
D. 人事部门
[单项选择]《政府采购代理机构资格认定办法》规定，取得( )资格的政府采购代理机构只能代理单项政府采购预算金额1000万元以下的政府采购项目。
A. 甲级
B. 预甲级
C. 乙级
D. 预乙级
