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[多项选择]心衰患者服用奎尼丁药动学的改变是
A. Vd变大
B. Css变小
C. Vd变小
D. Css变大
E. 两者均不变
[多项选择]药动学研究药物在人体内的
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 不良反应
[单项选择]具有非线性药动学特征的药物
A. 在体内的消除速率常数与剂量无关
B. 在体内按一级动力学消除
C. 在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系
D. 剂量增加不会明显影响血药浓度上升
E. 不需要进行血药浓度监测
[多项选择]药物相互作用对药动学的影响包括
A. 影响吸收
B. 影响分布
C. 影响代谢
D. 拮抗作用
E. 敏感化作用
[多项选择]下列哪些药动学因素影响药物效应：
A. 肾脏主动转运泵的活动
B. 体液和排泄液pH值
C. 排空速度
D. 肝药酶活性
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]评价药物吸收程度的药动学参数是（）
A. 药-时曲线下面积
B. 清除率
C. 消除半衰期
D. 药峰浓度
E. 表观分布容积
[多项选择]下述药物联用对临床药动学可能有影响的是
A. 丙磺舒联用青霉素
B. 山楂丸联用胃舒平
C. 青蒿素联用乙胺嘧啶
D. 阿托品联用甲氧氯普胺
E. 丹参片联用复方氢氧化铝
[单项选择]下列可能影响药物吸收的药动学因素中，不正确的是
A. 食物影响
B. 药物导致局部液体潴留
C. 药物间吸附或螯合作用
D. 药物导致胃排空速度变化
E. 药物导致胃肠液pH变化
[多项选择]对非线性药物动力学叙述正确的是
A. AUC与给药剂量成正比
B. 非线性过程可以用Michaelis-Nenten方程来表示
C. 非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与
D. 药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
E. 血药浓度随剂量的改变成比例地变化
[单项选择]下列关于抗组胺药物正确的说法是
A. 与组胺受体结合，阻碍组胺药理效应的发挥
B. 晕车的患者可选用
C. 不影响IgE与肥大细胞结合
D. 过敏反应发生前给药比发生后给药更有效
E. 以上均正确
[单项选择]下列关于抗心绞痛药物联合应用，错误的叙述是
A. 硝酸酯类和β受体阻断剂合用可相互取长补短
B. 可提高疗效，减轻不良反应
C. 可减少各自用药量，减少用药次数
D. Ca2+通道阻滞药与β受体阻断剂或硝酸酯类不能合用
E. 硝酸酯类可降低β受体阻断剂引起的外周血管阻力增加及心室容积的扩大
[单项选择]关于抗高血压药物治疗原则，下列说法错误的是
A. 采用较小的有效剂量，如有效而不满意，可逐步增加剂量以获得最佳疗效
B. 要求每天24h内血压稳定于目标范围内
C. 用低剂量单品种治疗疗效不满意的可以采用两种或多种抗高血压药联合治疗
D. 高血压患者需要长期降压治疗
E. 在血压平稳控制1～2个月后，可以根据需要逐渐减少抗高血压药品种与剂量
[单项选择]关于抗高血压药物的使用，脏疾病患者的首选抗高血压药是（）
A. ACEI/ARB
B. 受体阻断药
C. 长效CCB
D. 硫酸镁
E. 甲基多巴
