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[单项选择]评价药物吸收程度的药动学参数是( )
A. 药一时曲线下面积
B. 清除率
C. 消除半衰期
D. 药峰浓度
E. 表观分布容积
[多项选择]下列哪些药动学因素影响药物效应：
A. 肾脏主动转运泵的活动
B. 体液和排泄液pH值
C. 排空速度
D. 肝药酶活性
E. 血浆蛋白结合率
[多项选择]影响药物吸收的剂型因素是
A. 药物的解离度与脂溶性
B. 药物在胃肠道的稳定性
C. 食物中的脂肪量
D. 胃肠道的pH
E. 药物的溶出速度
[多项选择]下列关于抗心衰药物的药动学叙述正确的有
A. 地高辛主要经肾排泄，少量经肝代谢
B. 临床上根据肝功能状况适当调整地高辛的用量
C. 地高辛用于孕妇，不易透过胎盘进入胎儿体内
D. 氨力农用量的40％原形经尿排出，其余部分经肝代谢，形成葡萄糖醛酸结合物随尿排出
E. 静脉输注硝普钠时，根据临床疗效和血压水平调节输注速度
[多项选择]下述药物联用对临床药动学可能有影响的是
A. 丙磺舒联用青霉素
B. 山楂丸联用胃舒平
C. 青蒿素联用乙胺嘧啶
D. 阿托品联用甲氧氯普胺
E. 丹参片联用复方氢氧化铝
[单项选择]影响药物吸收的因素中不包括
A. 解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C. 药物的粒径愈小，愈易吸收
D. 药物的水溶性愈大，愈易吸收
E. 药物的溶解速成率愈大，愈易吸收
[多项选择]影响药物吸收的主要生理因素有 ( )
A. 胃肠液的成分与性质
B. 胃排空速率
C. 油/水分配系数的影响
D. 药物在循环系统的运行速度
E. 血液黏度和体积的影响
[多项选择]全身作用栓剂影响药物吸收说法正确的是
A. 离子型药物吸收好
B. 油性基质有利于水溶性药物吸收
C. 水性基质有利脂溶性药物吸收
D. 混悬于栓剂基质中的药物微粒应通过100目筛
E. 脂溶性药物吸收好
[单项选择]属于消化道吸附而影响药物吸收的是
A. 抗胆碱药阻碍四环素的吸收
B. 考来烯胺减少了地高辛的吸收
C. 多潘立酮减少了核黄素的吸收
D. 氢氧化钙减少了青霉胺的吸收
E. 饭后服用红霉素减少了红霉素的吸收
[多项选择]影响药物吸收的剂型及制剂因素包括 ( )
A. 胃肠液的成分与性质
B. 固体制剂的崩解与溶出
C. 溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
D. 药物和辅料的理化性质及相互作用
E. 制备工艺
[单项选择]影响药物吸收的主要生理因素叙述错误的是
A. pH低有利于碱性药物吸收
B. 药物在循环系统(血液循环、淋巴循环)受运行速度的影响
C. 胃排空速率减小时，有利于弱酸性药物在胃中吸收
D. 影响胃排空速率的因素有胃内液体的量、空腹与饱腹等
E. 当胃排空速率增大时，多数药物吸收快
[单项选择]属于消化道pH改变而影响药物吸收的是
A. 抗胆碱药阻碍四环素的吸收
B. 考来烯胺减少了地高辛的吸收
C. 多潘立酮减少了核黄素的吸收
D. 氢氧化钙减少了青霉胺的吸收
E. 饭后服用红霉素减少了红霉素的吸收
[多项选择]栓剂中影响药物吸收的因素是( )。
A. 用药部位
B. 药物脂溶性
C. 药物的解离度和粒度
D. 药物溶解度
E. 基质与附加剂
[多项选择]能影响药物吸收速度与程度的因素有（）
A. 环境pH
B. 给药途径
C. 药物脂溶性
D. 药物剂型
E. 给药剂量
