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[单项选择]羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以
A. 抑制体内cAMP的降解
B. 抑制血管紧张素I向血管紧张素Ⅱ的转化
C. 阻止内源性胆固醇的合成
D. 降低血中三酰甘油的含量
E. 促进胆固醇的排泄
[单项选择]可抑制细胞色素酶CYP3A4活性，增加羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂血药浓度的药品是（）
A. 丙磺舒
B. 伊曲康唑
C. 依他尼酸
D. 苯丙哌林
E. 多潘立酮
[多项选择]羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类药)主要经细胞色素酶CYP3A4代谢，不宜与其联合应用的药品是
A. 环孢素
B. 酮康唑
C. 克拉霉素
D. 青霉素
E. 氟西汀
[单项选择]应用羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)治疗高脂血症时，停药指标为肌痛，且肌酸磷酸激酶(CPK)值高于正常值上限
A. 2倍
B. 4倍
C. 6倍
D. 8倍
E. 10倍
[单项选择]丙二酰辅酶A出现于下列何种物质的合成过程
A. 胆固醇
B. 胆汁酸
C. 甘油磷脂
D. 脂肪酸
E. 鞘磷脂
[单项选择]脂酰辅酶A进入线粒体的载体是
A. 丙酮酸
B. 巴比妥
C. 氨甲酰磷酸
D. 苹果酸
E. 肉碱
[单项选择]与琥珀酰辅酶A生成有关的化合物为（）
A. 异柠檬酸
B. 脯氨酸
C. 精氨酸
D. 苏氨酸
E. 丙氨酸
[单项选择]脂酰辅酶A经一次β氧化可生成几分子ATP
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
E. 6
[单项选择]下列哪一种化合物与琥珀酰辅酶A生成有关
A. 异柠檬酸
B. 亮氨酸
C. 精氨酸
D. 组氨酸
[多项选择]下列关于琥珀酰辅酶A代谢去路的叙述中，正确的是
A. 可异生为糖
B. 可氧化供能
C. 是合成卟啉化合物的原料
D. 不参与酮体的氧化
[单项选择]对脂酰辅酶A进入线粒体的速度起关键作用的因素是
A. 线粒体内膜上肉碱的存在
B. 肉碱-脂酰转移酶Ⅰ活性
C. 肉碱-脂酰肉碱转位酶活性
D. 肉碱-脂酰转移酶Ⅱ活性
