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[单项选择]氟康唑抗真菌的作用机制是
A. 阻止核酸合成
B. 抑制细胞膜类固醇合成，使其通透性增加
C. 抑制二氢叶酸合成酶
D. 抑制二氢叶酸还原酶
E. 抑制蛋白质合成
[单项选择]咪唑类抗真菌作用机制是
A. 竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，阻断核酸合成
B. 替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成
C. 抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成
D. “巨噬现象”
E. 影响真菌细胞壁通透性
[单项选择]咪唑类抗真菌药的作用机制是
A. 多与真菌细胞膜中麦角固醇结合
B. 抑制真菌细胞膜角固醇的生物合成
C. 抑制真菌DNA的合成
D. 抑制真菌蛋白质的合成
E. 以上均不是
[单项选择]
具有广谱抗真菌作用
A. 利福喷汀
B. 齐多夫定
C. 特比萘芬
D. 阿昔洛韦
E. 甲硝唑
[多项选择]具有抗真菌作用的药物为
A. 特比萘芬
B. 克霉唑
C. 利巴韦林
D. 酮康唑
E. 咪康唑
[单项选择]阿莫罗芬抗真菌作用的靶点是（）
A. 角鲨烯环氧化酶
B. 14位还原酶和7～8位异构酶
C. 真菌胸苷酸合成酶
D. 真菌的细胞色素P450依赖性14-α-去甲基酶
E. 微管蛋白
[单项选择]目前口服抗真菌作用最强的药物是
A. 灰黄霉素
B. 酮康唑
C. 两性霉素B
D. 克霉唑
E. 氟康唑
[单项选择]
为抗真菌药，其作用机制是通过抑制真菌细胞色素P450酶抑制真菌细胞内麦角醇的生物合成而起作用( )
A. 两性霉素
B. 益康唑
C. 氟康唑
D. 托萘酚
E. 环吡司胺
[单项选择]灰黄霉素抗真菌作用的靶点是（）
A. 角鲨烯环氧化酶
B. 14位还原酶和7～8位异构酶
C. 真菌胸苷酸合成酶
D. 真菌的细胞色素P450依赖性14-α-去甲基酶
E. 微管蛋白
[单项选择]咪唑类抗真菌作用的靶点是（）
A. 角鲨烯环氧化酶
B. 14位还原酶和7～8位异构酶
C. 真菌胸苷酸合成酶
D. 真菌的细胞色素P450依赖性14-α-去甲基酶
E. 微管蛋白
[单项选择]氟胞嘧啶抗真菌作用的靶点是（）。
A. 角鲨烯环氧化酶
B. 14位还原酶和7～8位异构酶
C. 真菌胸苷酸合成酶
D. 真菌的细胞色素P450依赖性14-α-去甲基酶
E. 微管蛋白
[单项选择]
具有强抗真菌作用的广谱抗菌药是
A. 多西环素
B. 氟康唑
C. 喹碘方
D. 阿米卡星
E. 替硝唑
[单项选择]特比萘芬抗真菌作用的靶点是（）
A. 角鲨烯环氧化酶
B. 14位还原酶和7～8位异构酶
C. 真菌胸苷酸合成酶
D. 真菌的细胞色素P450依赖性14-α-去甲基酶
E. 微管蛋白
[单项选择]
二、B型题
阿莫罗芬抗真菌作用的靶点是
A. 角鲨烯环氧化酶
B. 14位还原酶和7～8位异构酶
C. 真菌胸苷酸合成酶
D. 真菌的细胞色素P450依赖性14-α-去甲基酶
E. 微管蛋白
[单项选择]
二、B型题
氟胞嘧啶抗真菌作用的靶点是
A. 角鲨烯环氧化酶
B. 14位还原酶和7～8位异构酶
C. 真菌胸苷酸合成酶
D. 真菌的细胞色素P450依赖性14-α-去甲基酶
E. 微管蛋白
[单项选择]主含挥发油，有抗真菌作用的药材是
A. 极面观呈三角形，角端各有一个萌发孔
B. 呈类球形或长圆形，外壁有细点状条状雕纹
C. 呈球形、黄色、外壁具细刺状突起
D. 呈球形或椭圆形，表面有似网状雕纹
E. 花粉粒少见，呈圆球形，外壁近于光滑
