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发布时间:2024-01-08 19:54:14

[多项选择]以下关于药品广告的说法正确的有
A. 医疗机构制剂不得发布任何形式的广告
B. 处方药不得发布大众媒介广告
C. 非处方药可以发布大众媒介广告
D. 处方药经批准可以发布专业期刊广告
E. 麻醉药品不得发布广告

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[多项选择]以下关于药品广告的说法正确的有
A. 医疗机构制剂不得发布任何形式的广告
B. 处方药不得发布大众媒介广告
C. 非处方药可以发布大众媒介广告
D. 处方药经批准可以发布专业期刊广告
E. 麻醉药品不得发布广告
[多项选择]关于药品广告的说法正确的是
A. 药品生产、经营企业宣传自己的产品内容及其数量、价格、企业形象,属于药品广告的范畴
B. 因为药品广告是为药品使用者提供药品信息,药品广告质量是药品质量的重要组成部分,必须进行必要和有效的监管
C. 药品广告管理的目的是确保广告质量,从而保障公众用药安全、有效
D. 省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构,对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号,并进行检查
E. 县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关
[多项选择]以下关于药品有效期的说法正确的是
A. 药品说明书未标明有效期的按劣药论处
B. 药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识
C. 药品有效期具有法律效力
D. 药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限
E. 通过实验研究后可对有效期进行修改
[单项选择]以下关于药品有效期的说法中正确的是
A. 药品有效期是指药品能保持其质量的期限
B. 只要是在药品有效期的药品都是安全、有效的
C. 药房工作中效期药品在到期前两个月要及时处理
D. 片剂是没有有效期的
E. 注射剂的有效期肯定比片剂长
[多项选择]以下关于药品零售企业管理的说法正确的是
A. 处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定
B. 要求配备依法经过资格认定的药学技术人员
C. 必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验
D. 必须按照GSP经营药品
E. 必须建立进货检查验收制度,制定和执行药品保管制度,出入库检查制度
[多项选择]关于麻醉药品的说法,正确的是
A. 国家严格管制麻醉药品原植物的种植、麻醉药品的生产、供应、进出口、
B. 麻醉药品原植物的种植单位、年度种植计划、麻醉药品的生产单位、年度生产计划由国家药品监督主管部门审批,麻醉药品种植和生产单位不得擅自改变计划
C. 药用罂粟壳由指定单位经营,供医疗单位配方使用或由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售
D. 麻醉药品的生产必须符合国家药品标准,麻醉药品仅供指定医疗单位配方使用,不准零售
E. 麻醉药品经营单位只能按规定限量供应经批准的使用单位,不得向其他单位和个人供应麻醉药品
[多项选择]关于药品广告管理的有关规定有
A. 药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批,并发给广告批准文号,同时报国务院药品监督管理部门备案
B. 发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号
C. 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案
D. 接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的,应当交由原核发部门处理
E. 国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间不得发布该品种药品广告
[多项选择]关于委托生产药品的说法正确的有
A. 委托生产药品的质量标准应执行国家药品标准
B. 其处方、工艺、包装规格、标签、说明书、批准文号等应与原批准的内容相同
C. 在委托生产药品的包装、标签、说明书上应标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址
D. 因故终止委托,双方可自行终止合同
E. 因故终止委托,委托方应按原程序及时办理注销手续
[多项选择]关于药品说明书和标签,以下说法正确的是:( )
A. 药品的内标签至少要标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等四项;
B. 商品名必须显著、突出,字体字号和颜色必须一致;
C. 未经注册的商标和名称禁用;
D. 注射剂和非处方药应列出所用的全部辅料名称;
E. 通用名不能与商品名同行书写,字体颜色不能比商品名更突出。

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