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发布时间:2023-11-09 02:41:09

[多项选择]关于职位说明书的说法,正确的是()。
A. 职位说明书包括两部分,即工作描述和工作规范
B. 工作描述是对有关工作特性的信息进行的书面描述
C. 工作描述是对任职者的要求
D. 工作规范界定了工作对任职者的要求
E. 工作规范可以作为招聘甄选的依据

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[多项选择]关于职位说明书,说法正确的是( )。
A. 职位说明书是工作分析的成果文件
B. 职位说明书是工作分析的唯一成果文件
C. 职位说明书是由工作描述和工作规范两部分组成的
D. 职位说明书是对职位本身的内涵和外延加以规范的描述性文件
E. 求职人员申请表的设计要以职位说明书为依据
[单项选择]关于职位说明书的说法,正确的是()。
A. 职位说明书应根据现有任职者的工作内容和能力素质水平编写
B. 每名员工的职位说明书都因个人实际情况的不同而有所差异
C. 职位说明书中的任职资格是履行该职位工作职责的最低要求
D. 编制职位说明书之前应对各职位的劳动强度进行测定
[多项选择]关于招股说明书,下列说法正确的是()。
A. 招股说明书在保荐人及其他中介机构的辅导下完成,由公司董事会表决通过
B. 审核通过的招股说明书应当依法向社会公众披露
C. 招股说明书的有效期为4个月
D. 招股说明书的有效期自中国证监会下发核准通知书前招股说明书最后一次签署之日起计算
[单项选择]关于招股说明书,下列说法错误的是()。
A. 招股说明书引用的数字应采用阿拉伯数字
B. 招股说明书存在对中外文本的理解上发生歧义时,以外文文本为准
C. 招股说明书全文文本应采用质地良好的纸张印刷,幅面为209毫米×295毫米(相当于标准的A4纸规格)
D. 招股说明书货币金额除特别说明外,应指人民币金额,并以元、千元或万元为单位
[不定项选择]下列关于说明书摘要的说法哪些是正确的?()
A. 摘要不得包含化学式
B. 摘要文字部分不得超过300个字
C. 摘要的内容可以作为修改说明书的依据
D. 摘要的内容不能用来解释专利权的保护范围
[多项选择]药品说明书关于复方制剂的说法正确的是()
A. 复方制剂的药品名称一项中应写上“本品为复方制剂,其组分为:……”
B. 复方制剂药理作用可为每一组成成份的药理作用
C. 复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果
D. 复方制剂配伍与药代动力学无关时,则不必在说明书中列出药代动力学项
E. 复方制剂说明书中一般不列规格这一项
[多项选择]下列关于招股说明书摘要的说法,正确的是( )。
A. 招股说明书摘要应简要提供招股说明书的主要内容,但不得误导投资者
B. 招股说明书摘要内容必须忠实于招股说明书全文,不得出现与全文相矛盾之处
C. 招股说明书摘要应当依照有关法律、法规的规定,遵循特定的格式和必要的记载事项的要求编制
D. 招股说明书摘要的目的为向公众提供有关本次发行的简要情况,需简要介绍招股说明书全文各部分的主要内容
[单项选择]关于招股说明书,下列说法中,错误的是()。
A. 招股说明书引用的数字应采用阿拉伯数字
B. 招股说明书存在对中外文本的理解生发生歧义时,以外文文本为准
C. 招股说明书全文文本应采用质地良好的纸张印刷,幅面为209 毫米×295 毫米(相当于标准的A4纸规格)
D. 招股说明书货币金额除特别说明外,应指人民币金额,并以元、千元或万元为单位
[多项选择]以下关于医疗器械说明书的说法正确的有
A. 应当含有产品能正确使用的全部信息
B. 内容应真实、正确、科学、健康
C. 应与产品性能一致
D. 不得以任何形式欺骗和误导消费者
E. 应遵循《工业产品使用说明书-总则》
[单项选择]以下关于软件需求说明书的内容说法错误的是______。
A. 需求概述是对应用信息系统或软件项目的总体描述
B. 功能需求详细描述系统的总体结构及功能,系统覆盖的功能范围
C. 信息需求完整描述系统涉及的信息范围、数据的属性特征、数据之间的关系及约束
D. 环境需求是对系统的性能要求,包括响应时间、存储容量、系统的适应性、数据的安全性/一致性/可靠性等要求
[多项选择]下列关于说明书的说法哪些是正确的()。
A. 说明书第一页第一行应当写明发明名称
B. 说明书中涉及核苷酸或者氨基酸序列的,应当将该序列表作为说明书的一个单独部分
C. 说明书文字部分可以有化学式、数学式或者表格,必要时可以有插图
D. 说明书应当用阿拉伯数字顺序编写页码
[多项选择]以下关于工作说明书的说法正确的是()。
A. 内容可繁可简
B. 身体条件包括体格和体力两项要求
C. 资历是由工作经验和学历条件构成的
D. 工作权限可以不必与工作责任相一致
E. 岗位职责主要包括职责概述和职责范围
[多项选择]下列关于化学药品说明书的说法正确的是( )。
A. 某药品如属药典收载的品种,药品说明书中所列出的化学名称、化学结构式、分子式、分子量,须与药典一致
B. 药品性状,按药典及《国家药品标准工作手册》有关要求描述
C. 药理毒理包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容
D. 药理作用包括药物类别、药理活性(临床药理)、作用机制等
E. 不同适应证、不同用药方法、成人与儿童用药不同时,须分别列出

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