更多"口服缓、控释制剂设计的理化因素有"的相关试题:
[单项选择]下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是
A. 药物的溶解度
B. 油水分配系数
C. 生物半衰期
D. 剂量大小
E. 药物的稳定性
[多项选择]影响口服缓、控释制剂设计的理化因素
A. 剂量大小
B. 解离度和水溶性
C. 分配系数
D. 稳定性
E. 生物半衰期
[多项选择]影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素不包括( )。
A. 剂量
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 密度
E. 分配系数
[单项选择]口服缓控释制剂的特点不包括
A. 可减少给药次数
B. 可提高病人的服药顺应性
C. 可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D. 有利于降低肝首过效应
E. 有利于降低药物的毒副作用
[多项选择]制备口服缓控释制剂不宜选用的是
A. 用脂肪酸、蜡类等基质制成溶蚀性骨架片
B. 用β-CYD制成包合物
C. 用聚丙烯酸树酯Ⅳ号包薄膜衣
D. 采用乙基纤维素或聚丙烯酸树酯等材料包膜控释片
E. 用PVP为载体制备固体分散体
[单项选择]制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括( )
A. 制成亲水凝胶骨架片
B. 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C. 控制粒子大小
D. 用无毒塑料作骨架制备片剂
E. 用EC包衣制成微丸，装入胶囊
[单项选择]在口服缓控释制剂中，药物吸收的限速过程为
A. 崩解
B. 释放
C. 吸收
D. 代谢
E. 不一定
[单项选择]《中国药典》2000年版对口服缓控释制剂的体外释放度进行测定时取样点规定为不少于
A. 2个点
B. 3个点
C. 4个点
D. 5个点
E. 不确定
[单项选择]在口服缓控释制剂中，一些水溶性药物可通过制备难溶性盐或难溶盐衍生物以达到降低溶解度的目的
A. 羟丙基甲基纤维素
B. 单硬脂酸甘油脂
C. 大豆磷脂
D. 无毒聚氯乙烯
E. 乙基纤维素
[单项选择]主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为
A. 6h
B. 12h
C. 24h
D. 36h
E. 48h
[多项选择]影响口腔缓、控释制剂设计的药物理化因素是
A. 稳定性
B. 分子质量大小
C. PKa、解离度和水溶性
D. 分配系数
E. 晶型
[多项选择]不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是
A. 剂量
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 密度
E. 分配系数
[多项选择]影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素是
A. 稳定性
B. 相对分子质量大小
C. pKa、解离度和水溶性
D. 分配系数
E. 晶型
[多项选择]影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素的是
A. pKa、解离度和水溶性
B. 分配系数
C. 晶型
D. 稳定性
E. 分子质量大小
[多项选择]不影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素是
A. 剂量
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 密度
E. 分配系数
[多项选择]影响口服缓(控)释制剂设计的因素是
A. 剂量
B. 生物半衰期
C. 稳定性
D. 密度
E. 分配系数
[多项选择]影响口服缓(控)释制剂设计的生物因素是
A. 生物半衰期
B. 相对分子质量大小
C. 吸收
D. 分配系数
E. 代谢
