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[多项选择]影响口服缓、控释制剂设计的理化因素
A. 剂量大小
B. 解离度和水溶性
C. 分配系数
D. 稳定性
E. 生物半衰期
[多项选择]口服缓、控释制剂设计的理化因素有
A. 稳定性
B. 剂量大小
C. 生物半衰期
D. 分配系数
E. pKa、解离度和水溶性
[多项选择]影响口腔缓、控释制剂设计的药物理化因素是
A. 稳定性
B. 分子质量大小
C. PKa、解离度和水溶性
D. 分配系数
E. 晶型
[多项选择]影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素不包括( )。
A. 剂量
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 密度
E. 分配系数
[单项选择]不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是( )。
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 稳定性
E. 剂量大小
[多项选择]影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素是( )。
A. 剂量
B. 生物半衰期
C. 吸收
D. 代谢
E. 分配系数
[多项选择]影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素是
A. 稳定性
B. 相对分子质量大小
C. pKa、解离度和水溶性
D. 分配系数
E. 晶型
[多项选择]影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素的是
A. pKa、解离度和水溶性
B. 分配系数
C. 晶型
D. 稳定性
E. 分子质量大小
[多项选择]不影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素是
A. 剂量
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 密度
E. 分配系数
[多项选择]控释制剂的作用原理是影响药物的
A. 扩散
B. 溶解
C. 渗透压
D. 解离
E. 排泄
[多项选择]膜控释制剂包括
A. 眼用控释制剂
B. 微孔膜包衣
C. 多层膜控释
D. 封闭型渗透性膜
E. 脂质体
[单项选择]控释制剂与缓释制剂的主要区别
A. 24小时内用药1～2次
B. 缓慢恒速或接近恒速释放
C. 适用于T1/2 2～8小时的药物
D. 适用于抗高血压药物
E. 不可嚼碎服用
[多项选择]控释制剂的特点为
A. 减少给药次数，提高病人的服药顺从性
B. 血药浓度降低，有利于降低药物的毒副作用
C. 减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效
D. 血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象
E. 易于调整剂量
[多项选择]控释制剂的特点是
A. 血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象，有利降低毒副作用
B. 易于调整剂量
C. 减少给药次数，提高病人的服药顺从性
D. 血药浓度降低，有利于降低药物的毒副作用
E. 减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效
[多项选择]缓控释制剂的特点
A. 使血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用
B. 药物可以避免胃肠道的破坏
C. 对半衰期短或需要频繁给药的药物，可以减少服药次数，使用方便
D. 可减少用药的总剂量
E. 穿透促进剂的作用
[单项选择]控释制剂与缓释制剂的区别在于( )
A. 释药速度平稳
B. 减少副作用
C. 具有长效作用
D. 减少给药次数
E. 释药速度接近零级
[多项选择]在包衣型的缓控释制剂中影响药物释放的有
A. 包衣层中聚合物与致孔剂的比例
B. 膜的厚度
C. 硬度
D. 包衣层的黏度
E. 药效强烈的药物
[多项选择]下列制剂中属于缓、控释制剂的有
A. 胃内滞留片
B. 植入剂
C. 分散片
D. 骨架片
E. 渗透泵片
