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[多项选择]以下抗恶性肿瘤药物作用机制为抗嘌呤药物的是
A. 6-巯基嘌呤
B. 硫鸟嘌呤
C. 羟基脲
D. 喷司他丁
E. 紫杉醇
[多项选择]以下抗恶性肿瘤药物作用机制为嵌入DNA中干扰转录过程阻止RNA合成的药物是
A. 紫杉醇
B. 放线菌素D
C. 羟基脲
D. 柔红霉素
E. 多柔米星
[多项选择]直接破坏DNA并阻止复制的抗癌药物是( )
A. 白消安
B. 环磷酰胺
C. 丝裂霉素
D. 羟基脲
E. 卡莫司汀
[单项选择]以上药物能与DNA联结而破坏DNA结构和功能的是（）
A. 阿糖胞苷
B. 环磷酰胺
C. 左旋门冬酰胺酶
D. 拓扑特肯
E. 喷司他丁
[单项选择]直接影响和破坏DNA结构及功能的抗肿瘤药物是
A. 环磷酰胺
B. 巯嘌呤
C. 门冬酰胺
D. 新霉素
E. 紫杉醇
[多项选择]下列药物中，能够破坏DNA的抗癌抗生素有
A. 丝裂霉素
B. 多柔米星
C. 博来霉素
D. 放线菌素D
E. 柔红霉素
[单项选择]抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致DNA降解而细菌死亡的药物是
A. 甲氧苄啶
B. 诺氟沙星
C. 利福平
D. 红霉素
E. 对氨基水杨酸
[单项选择]能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑 制DNA合成的药物是（）
A. 长春碱
B. 喜树碱
C. 丝裂霉素
D. 羟基脲
E. 阿糖胞苷
[单项选择]能够避免肝脏对药物的破坏作用(首关效应)的片剂是
A. 舌下片
B. 咀嚼片
C. 分散片
D. 泡腾片
E. 肠溶片
[单项选择]能够避免肝脏对药物的破坏作用(首过效应)的片剂是
A. 舌下片
B. 咀嚼片
C. 分散片
D. 泡腾片
E. 肠溶片
[单项选择]蒸制后既软化药物、破坏了酶、便于切片，又保存了有效成分的药材是
A. 地黄
B. 黄精
C. 何首乌
D. 黄芩
E. 玉竹
[单项选择]抑制结核菌DNA与细胞壁合成的抗结核药物是
A. 异烟肼
B. 利福平
C. 吡嗪酰胺
D. 乙胺丁醇
E. 链霉素
[单项选择]药物直接进入体循环（）。
A. 口服给药
B. 吸入给药
C. 静脉注射
D. 经皮给药
E. 舌下给药
[单项选择]特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是
A. 磺胺
B. 甲氧苄啶
C. 喹诺酮
D. 对氨水杨酸
E. 利福平
[单项选择]以上药物中属于DNA多聚酶抑制剂的是（）
A. 阿糖胞苷
B. 环磷酰胺
C. 左旋门冬酰胺酶
D. 拓扑特肯
E. 喷司他丁
[单项选择]可破坏胃黏膜屏障的药物是
A. 三钾二橼络合铋
B. 法莫替丁
C. 消炎痛
D. 硫糖铝
E. 阿托品
[单项选择]直接针对目的DNA鉴定的方法是
A. 抗药性标志选择
B. 分子筛
C. Western印迹杂交
D. Northern印迹杂交
E. 分子杂交
