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[多项选择]以下抗恶性肿瘤药物中，直接破坏DNA的药物有
A. 紫杉醇
B. 丝裂霉素
C. 顺铂
D. 博来霉素
E. 阿糖胞苷
[单项选择]以下抗恶性肿瘤药物中属于S期特异性的药物是
A. 更生霉素
B. 环磷酰胺
C. 甲氨蝶呤
D. 左旋门冬酰胺酶
E. 鬼臼毒素
[多项选择]以下抗恶性肿瘤药物作用机制为嵌入DNA中干扰转录过程阻止RNA合成的药物是
A. 紫杉醇
B. 放线菌素D
C. 羟基脲
D. 柔红霉素
E. 多柔米星
[单项选择]以上药物为嘌呤核苷酸合成抑制剂的是（）
A. 阿糖胞苷
B. 环磷酰胺
C. 左旋门冬酰胺酶
D. 拓扑特肯
E. 喷司他丁
[单项选择]黄嘌呤类药物的专属反应是
A. 与茚三酮反应
B. 银镜反应
C. 硫色素反应
D. 紫脲酸铵反应
E. 与亚硝基铁氰化钠反应
[多项选择]嘌呤核苷类抗病毒药物包括（）
A. DDC
B. 曲氟鸟苷
C. 阿糖腺苷
D. Cyclaradine
E. AZT
[单项选择]分子中含嘌呤结构，通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是
A. 秋水仙碱
B. 别嘌醇
C. 丙磺舒
D. 苯海拉明
E. 对乙酰氨基酚
[单项选择]与硫唑嘌呤等嘌呤类药物代谢相关的酶主要是
A. 线粒体酶
B. 抑肽酶
C. 巯嘌呤甲基转移酶
D. 细胞色素P450酶
E. 碱性磷酸酶
[单项选择]巯嘌呤为
A. 烷化剂
B. 抗代谢药
C. 铂络合物
D. 植物有效成分
E. 抗肿瘤抗生素
[单项选择]次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）是嘌呤合成补救途径的关键酶。酶活性缺乏是下列哪种疾病的主要原因（）
A. 痛风
B. Lesch-Nyhan综合征
C. 乳清酸尿症
D. 严重联合免疫缺陷症
E. Tay-Sachs病
[多项选择]6-巯基嘌呤(6-MP)抑制嘌呤核苷酸合成，是由于
A. 6-MP抑制IMP生成GMP
B. 6-MP抑制IMP生成AMP
C. 6-MP的结构与次黄嘌呤相似对它的某些代谢有抑制作用
D. 6-MP抑制补救合成途径
[单项选择]HGPRT(次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶)参与下列哪种反应
A. 嘌呤核苷酸从头合成
B. 嘧啶核苷酸从头合成
C. 嘌呤核苷酸补救合成
D. 嘧啶核苷酸补救合成
[单项选择]巯嘌呤（）。
A. 5-氟-2，4-(1H，3H)-嘧啶二酮
B. 1，4-丁二醇二甲磺酸酯
C. 6-嘌呤巯醇-水合物
D. 1β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2-(1H)嘧啶酮
E. (Z)一二氨二氯铂
[单项选择]巯嘌呤的结构属于
A. 叶酸拮抗物
B. 嘧啶类
C. 嘌呤类
D. 氮芥类
E. 亚硝基脲类
[单项选择]6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用，其可能的机制是
A. 碱基错配
B. 抑制嘌呤的补救合成
C. 抑制DNA聚合酶的活性
D. 抑制蛋白质的合成
[多项选择]嘌呤碱的合成原料有
A. 甘氨酸
B. 天冬酰胺
C. 谷氨酸
D. CO2
