更多"药品不良反应监测方法有"的相关试题:
[多项选择]药品不良反应的监测方法包括
A. 药品生产和经营部门监测系统
B. 集中监测系统
C. 记录联结
D. 自愿报告系统
E. 记录应用
[多项选择]药品不良反应监测方法有
A. 定期检测系统
B. 自愿呈报系统
C. 集中监测系统
D. 记录联结
E. 记录应用
[单项选择]能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
A. 自愿呈报系统
B. 重点医院，监测
C. 重点药物监测
D. 记录联结
E. 记录应用
[单项选择]国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为
A. 肯定、可能、不可能三级
B. 可能、可疑、不可能三级
C. 肯定、可能、可疑、不可能四级
D. 肯定、很可能、可疑、不可能四级
E. 肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级
[单项选择]国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为：（）
A. 肯定、可能、不可能
B. 肯定、很可能、可能、可疑、不可能
C. 肯定、可能、可疑、不可能
D. 肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
A. 新药监测期内的药品
B. 经批准上市5年内的新药
C. 首次进口5年内的药品
D. 国家基本药物目录中的药品
E. 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
[多项选择]省级药品不良反应监测专业机构应手72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是
A. 严重的不良反应
B. 罕见的不良反应
C. 新的不良反应
D. 新进行的调查，分析并提出关联性意见
E. 一般药品出现的不良反应
[多项选择]省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是
A. 药品出现的正常不良反应
B. 严重的不良反应
C. 罕见的不良反应
D. 新的不良反应
E. 所进行的调查、分析并提出关联性意见
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指
A. 药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程
B. 药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C. 医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D. 药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
E. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
[单项选择]世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是
A. 自愿呈报系统
B. 集中监测系统
C. 记录联结
D. 记录应用
E. 以上均不是
[多项选择]省级药品不良反应监测专业机构应在72小时内向国家药品不良反应监测机构报告的是：（）
A. 药品出现的正常不良反应
B. 严重的不良反应
C. 罕见的不良反应
D. 新的不良反应
E. 所进行的调查、分析并提出关联性意见
[单项选择]药物不良反应监测方法是
A. 自愿呈报系统、集中监测系统和记录应用
B. 记录联结、记录应用、被动呈报系统和监测系统
C. 自愿呈报系统、集中监测系统、记录联结和记录应用
D. 自愿呈报系统、记录应用、分散监测系统和记录归档
E. 自愿呈报系统、记录联结、分散监测系统和呈报系统
[多项选择]《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
A. 上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应
B. 上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C. 列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D. 上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E. 列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
