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发布时间:2024-05-20 03:14:03

[多项选择]血管紧张素Ⅱ的缩血管作用机制有
A. 促进交感神经末梢释放儿茶酚胺
B. 降低中枢对压力感受性反射的敏感性
C. 增强交感缩血管中枢紧张
D. 直接刺激肾上腺皮质释放皮质醇

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A. 促进交感神经末梢释放儿茶酚胺
B. 降低中枢对压力感受性反射的敏感性
C. 增强交感缩血管中枢紧张
D. 直接刺激肾上腺皮质释放皮质醇
[多项选择]血管紧张素转换酶抑制剂的作用机制
A. 抑制心肌间质的纤维化;增加循环中的缓激肽水平
B. 改善冠脉的潜力
C. 改善大动脉的顺应性
D. 降低交感神经张力
E. 减少循环和心肌组织中的ATⅡ
[多项选择]170血管紧张素转换酶抑制剂的作用机制是
A. 减少循环和心肌组织中的ATⅡ
B. 降低交感神经张力
C. 改善大动脉的顺应性,改善冠脉的潜力
D. 抑制心肌间质的纤维化
E. 增加循环中的缓激肽水平
[单项选择]有关血管紧张素转换酶抑制剂的作用机制哪项正确
A. 作用于肾素-血管紧张素系统
B. 仅扩张入球小动脉
C. 仅扩张出球小动脉
D. 扩张入球小动脉的作用强于出球小动脉
E. 可导致缓激肽的减少
[多项选择]肾素是血管紧张素原变成血管紧张素Ⅱ,后者的作用有
A. 使血管平滑肌收缩,血压升高
B. 参与了细胞外基质合成
C. 导致肾小球毛细血管压力增高
D. 引起。肾小球通透性增加
E. 以上都不是
[多项选择]血管紧张素转化酶抑制药治疗慢性心功能不全的作用机制为
A. 负性频率作用
B. 降低血浆血管紧张素Ⅱ和醛固酮水平,进一步降低心脏前后负荷
C. 扩张血管,减轻心脏前、后负荷,改善心脏功能
D. 正性肌力作用
E. 释放NO和氰化物
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括
A. 抑制激肽酶Ⅱ,增加缓激肽的降解
B. 抑制局部组织中的血管紧张素转化酶
C. 抑制激肽酶Ⅱ,减少缓激肽的降解
D. 抑制血管和心肌的构型重建
E. 抑制局部组织中的血管紧张素转化酶
[单项选择]抑制血管紧张素I转换为血管紧张素Ⅱ
A. 利尿剂
B. β-阻滞剂
C. 钙拮抗剂
D. 血管紧张素转换酶抑制剂
E. α-阻滞剂
[多项选择]血管紧张素转化酶抑制剂的降压机制是
A. 抑制血管紧张素转换酶,使AngⅡ和醛固酮生成减少
B. 促进缓激肽的合成
C. 阻止缓激肽失活
D. 直接抑制肾素的释放
E. 提高扩血管物质NO、PCI2等
[单项选择]可使血管紧张素原转变为血管紧张素Ⅰ的物质是()
A. 血管紧张素转换酶
B. 氨基肽酶
C. 羧基肽酶
D. 肾素
E. 肾上腺素
[多项选择]血管紧张素Ⅱ的生理作用为( )
A. 缩血管作用
B. 刺激醛固酮的分泌
C. 刺激抗利尿激素的分泌
D. 引起渴感
E. 刺激EPO的合成
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂的副作用
A. 窦缓、心衰
B. 高血脂、高尿酸
C. 低血钾、高血糖
D. 面红心悸、踝部水肿
E. 干咳、皮疹、蛋白尿
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括
A. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统
B. 抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统
C. 减少缓激肽的降解
D. 阻滞钙通道,抑制Ca2+内流
E. 抑制体内醛同酮和肾上腺素的释放
[单项选择]抑制血管紧张素Ⅰ转化酶发挥降压作用的药物是
A. 氢氯噻嗪
B. 硝苯地平
C. 哌唑嗪
D. 卡托普利
E. 可乐定
[多项选择]下列关于血管紧张素Ⅱ生理作用的描述,正确的是
A. 收缩全身阻力血管
B. 收缩容量血管
C. 促进交感神经末梢释放去甲肾上腺素
D. 促进下丘脑释放血管升压素

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