[多项选择]药物与受体的结合一般是通过
A. 氢键
B. 疏水键
C. 共轭作用
D. 电荷转移复合物
E. 静电引力

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[单项选择]药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的
A. 效应强度
B. 内在活性
C. 亲和力
D. 脂溶性
E. 解离常数

[多项选择]药物与受体结合的特性是：
A. 饱和性
B. 不可逆性
C. 竞争性
D. 特异性
E. 可逆性

[单项选择]药物与受体结合，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于
A. 药物的内在活性
B. 药物对受体的亲和力
C. 药物的剂量
D. 药物的油/水分配系数
E. 药物作用的强度

[单项选择]药物与受体结合后，是激动受体，还是阻断受体，这取决于（）
A. 药物是否具有内在活性
B. 药物是否具有亲和力
C. 药物的剂量大小
D. 药物的脂溶性

[单项选择]药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于：（）
A. 药物的内在活性
B. 药物对受体的亲和力
C. 药物的ED₅₀
D. 药物的阈浓度

[单项选择]药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于
A. 药物的给药途径
B. 药物的剂量
C. 药物是否有内在活性
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物的剂型

[多项选择]药物受体：
A. 分布各器官的受体对配体敏感性有差异
B. 在体内有特定的分布点
C. 数目无限，故无饱和性
D. 是复合蛋白质分子，可新陈代谢
E. 是在生物进化过程中形成并遗传下来的

[单项选择]药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于
A. 药物的作用强度
B. 药物是否具有亲和力
C. 药物的剂量大小
D. 药物的脂溶性
E. 药物是否具有内在活性

[多项选择]药物与受体的结合具有如下特点
A. 特异性
B. 饱和性
C. 可逆性
D. 灵敏性
E. 多样性

[单项选择]决定药物是否与受体结合的指标是（）
A. 治疗指数
B. 内在活性
C. 效价
D. 安全指数
E. 亲和力

[多项选择]能与肾上腺素受体结合并有内在活性的药物是
A. 多巴胺
B. 哌唑嗪
C. 酚妥拉明
D. 异丙肾上腺素
E. 去甲肾上腺素

[单项选择]激素需与受体结合才起作用，受体有在细胞膜上的也有在胞内的。下列通过胞内受体发挥作用的激素是
A. 胰高血糖素
B. 肾上腺素
C. 甲状腺激素
D. 胰岛素
E. 促肾上腺皮质激素

[单项选择]兴奋通过神经-肌肉接头时，乙酰胆碱与受体结合使终板膜
A. 对Na⁺通透性增加，发生超极化
B. 对Na⁺通透性增加，发生去极化
C. 对Ca²⁺通透性增加，发生超极化
D. 对Ca²⁺通透性增加，发生去极化
E. 对ACh通透性增加，发生超极化

[单项选择]竞争性结合醛固酮受体的药物是（）.
A. 甘露醇
B. 氢氯噻嗪
C. 呋塞米
D. 阿米洛利
E. 螺内酯

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