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[单项选择]药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的
A. 效应强度
B. 内在活性
C. 亲和力
D. 脂溶性
E. 解离常数
[多项选择]药物受体：
A. 分布各器官的受体对配体敏感性有差异
B. 在体内有特定的分布点
C. 数目无限，故无饱和性
D. 是复合蛋白质分子，可新陈代谢
E. 是在生物进化过程中形成并遗传下来的
[单项选择]决定药物与受体结合后是否产生激动效应的指标是
A. 治疗指数
B. 内在活性
C. 效价
D. 安全指数
E. 亲和力
[单项选择]药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于
A. 药物的作用强度
B. 药物是否具有亲和力
C. 药物的剂量大小
D. 药物的脂溶性
E. 药物是否具有内在活性
[单项选择]决定药物是否与受体结合的指标是（）
A. 治疗指数
B. 内在活性
C. 效价
D. 安全指数
E. 亲和力
[多项选择]药物与受体的结合一般是通过
A. 氢键
B. 疏水键
C. 共轭作用
D. 电荷转移复合物
E. 静电引力
[单项选择]符合G蛋白耦联受体分子特性的是
A. 由3个亚基组成
B. 有7个跨膜α螺旋
C. 有1个跨膜α螺旋
D. 有丝(苏)氨酸蛋白激酶活性
[单项选择]符合G蛋白偶联受体分子特性的是（）
A. 由3个亚基组成
B. 有7个跨膜a-螺旋
C. 有1个跨膜a-螺旋
D. 有丝（苏）氨酸蛋白激酶活性
E. 有酪氨酸激酶活性
[单项选择]不符合生长因子受体分子特性的是（）
A. 有1个跨膜a-螺旋
B. 有丝（苏）氨酸蛋白激酶活性
C. 有酪氨酸激酶活性
D. 没有转录因子的作用
E. 可形成二聚体结构
[单项选择]药物与受体相互作用时，与受体互补的药物构象
A. 结构特异性药物
B. 结构非特异性药物
C. lgP
D. 药效构象
E. pH
[单项选择]肾上腺素与其受体结合的特点是
A. 对α，β受体结合力都很强
B. 对α受体结合力强，β受体弱
C. 对β受体结合力强，α受体弱
D. 只对α受体结合
E. 只对β受体结合
[单项选择]竞争性结合醛固酮受体的药物是（）.
A. 甘露醇
B. 氢氯噻嗪
C. 呋塞米
D. 阿米洛利
E. 螺内酯
[单项选择]受体拮抗剂的特点是这类药物与受体
A. 无亲和力，无内在活性
B. 有亲和力，有内在活性
C. 无亲和力，有内在活性
D. 有亲和力，无内在活性
E. 有亲和力，有较弱的内在活性
[单项选择]哪项不是激素与受体结合的共同特征
A. 有一定特异性
B. 在细胞质膜上进行结合
C. 有高度的亲和力
D. 结合曲线呈可饱和状态
E. 通过氢键、盐键或疏水作用相结合
[多项选择]下列哪项是激素与受体结合的共同特征
A. 有一定特异性
B. 在细胞质膜上进行结合
C. 有高度亲和力
D. 结合曲线呈饱和状态
