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[单项选择]泮托拉唑的作用机制是
A. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B. 磷酸二酯酶抑制剂
C. 组胺H2受体拮抗剂
D. 血管紧张素转化酶抑制剂
E. H+，K+—ATP酶抑制剂
[单项选择]奥荚拉唑的作用机制是
A. 选择性阻断胃壁细胞的M1胆碱受体，抑制胃酸分泌
B. 选择性阻断胃壁细胞H2受体，抑制胃酸分泌
C. 杀灭胃幽门螺杆菌，抑制溃疡
D. 抑制胃壁细胞H+泵，减少胃酸分泌
E. 中和胃酸，保护胃黏膜
[多项选择]兰索拉唑（达克普隆）的作用是
A. 抑制基础胃酸分泌
B. 抗幽门罗杆菌
C. 对乙醇性胃粘膜损伤优于法莫替丁
D. 抑制H2受体
E. 减少胃液对食管粘膜的损伤
[单项选择]磺胺甲噁唑的作用机制为
A. 抑制二氢叶酸合成酶
B. 抑制二氢叶酸还原酶
C. 掺入DNA的合成
D. 抗代谢作用
E. 抑制β-内酰胺酶
[单项选择]哌唑嗪的降压作用机制是
A. 排钠增多，使血容量减少
B. 同时阻滞α1和α2受体
C. 使交感神经末梢去甲肾上腺素耗竭
D. 阻滞α1受体而不阻滞α2受体
[单项选择]指出抗甲状腺药卡比吗唑的作用机制
A. 使促甲状腺激素释放减少
B. 抑制甲状腺腺泡增生
C. 拮抗已合成的甲状腺素
D. 拮抗促甲状腺素
E. 抑制甲状腺腺泡细胞内过氧化物酶，妨碍甲状腺素合成
[单项选择]盐酸哌唑嗪改善良性前列腺增生症状的作用机制是
A. 竞争性抑制5α—还原酶
B. 非竞争性抑制5α—还原酶
C. 拮抗下尿道α1受体
D. 拮抗下尿道β受体
E. 对抗雄激素
[单项选择]关于他巴唑治疗甲亢的作用机制，下述哪一点是错误的
A. 抑制甲状腺过氧酶活性
B. 抑制碘的活化
C. 抑制酯氨酸碘化
D. 抑制碘化酪氨酸的组合
E. 抑制甲状腺素的释放
[单项选择]甲巯咪唑(他巴唑)治疗毒性弥漫性甲状腺肿的作用机制是
A. 抑制TSH与甲状腺滤泡细胞的受体结合
B. 抑制甲状腺球蛋白的分解
C. 抑制甲状腺过氧化物酶活性、酪氨酸碘化及碘酪氨酸的偶联
D. 抑制甲状腺释放T3、T4
E. 抑制T4周围组织中转化为T3
[单项选择]有极强的胃酸分泌作用，不仅能缓解因溃疡引起的疼痛，还可制止溃疡引起的消化道出血的奥美拉唑、兰索拉唑等在疾病的急性期宜（）。
A. 睡前服
B. 早晚各服一次
C. 饭前服
D. 饭后服
E. 饭间服
[单项选择]以下表示消化系统“拉唑类药物”的通用的药名词干是
A. -zolam
B. -pamil
C. -pril
D. -prazole
E. -penem
[多项选择]酚妥拉明扩张血管、降低血压的作用机制是( )
A. 阻断α受体
B. 阻断β受体
C. 主要作用于中枢部位
D. 有利尿作用
E. 直接松弛血管平滑肌
[多项选择]类固醇激素作用机制
A. 启动DNA转录
B. 促进mRNA形成
C. 诱导新蛋白质生成
D. 也可直接作用于细胞膜
[单项选择]丙咪嗪作用机制是
A. 抑制ACh的灭活
B. 抑制ACh的摄取
C. 增加NA的再摄取
D. 增加5-HT的再摄取
E. 抑制NA和5-HT的再摄取
[多项选择]药物相互作用按作用机制可分为
A. 改变药物动力学过程的相互作用
B. 改变药效动力学过程的相互作用
C. 改变药物物理性质的相互作用
D. 改变药物化学性质的相互作用
[单项选择]哌唑嗪作用于
A. 苯二氮蕈受体
B. H2受体
C. 环加氧酶
D. a1受体
E. Hl受体
[单项选择]哌唑嗪的降压机制是
A. 兴奋突触前膜α21受体
B. 阻断突触后膜α1受体
C. 兴奋突触前后膜α2受体和突触后膜α1受体
D. 阻断突触前膜α2受体
E. 兴奋突触后膜α2受体和阻断突触前膜α1受体
