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[单项选择]下列关于药品商品名的叙述中，不正确的是
A. 又称商标名
B. 不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称
C. 是药品质量的标志和效应的体现
D. 具有专有性，不得仿用
E. 可以单独进行广告宣传
[单项选择]可以使用商品名的药品是
A. 老化学结构药物
B. 持有化合物专利的药品
C. 无化合物专利的药品
D. 有包装专利的药品
E. 已有国家药品标准的制剂
[单项选择]以下所列药品商品名中，对乙酰氨基酚复方制剂的商品名是
A. 泰诺
B. 泰能
C. 泰素
D. 泰宁
E. 泰特
[单项选择]药品说明书中药品通用名和商品名的比例不得小于( )
A. 1:2
B. 2:1
C. 1:3
D. 1:4
E. 3:1
[单项选择]关于药品包装叙述错误的是
A. 安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B. 药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C. 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D. 当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样
E. 药品的通用名称必须用中文显著标示
[单项选择]药品的商品名通过注册后称为
A. 通用名
B. 法定名
C. 商品名
D. 注册名
E. 国际非专利名
[多项选择]关于精神药品下列叙述正确的是
A. 第一类精神药品只限供县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用
B. 社会定点药店凭盖有医疗单位公章的医生处方零售第二类精神药品
C. 医疗单位购买精神药品只准在本单位使用，不得转售
D. 精神药品的处方不得涂改
E. 医疗单位购买第一类精神药品需持县以上卫生行政部门核发的《精神药品购用卡》
[多项选择]关于毒性药品下列叙述正确的是
A. 毒性中药材经依法炮制后，已不具有毒性的饮片，按普通饮片销售
B. 配方用毒性药品由社会定点药店、医疗单位负责经营和配方
C. 毒性药品严禁与其他药品混杂，应划定仓位，专柜加锁并由专人保管
D. 凡加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》或卫生行政部门制订的《炮制规范》的规定执行
E. 科研、教学单位及群众自配处方需毒性中药需有关部门的批准或介绍信
[单项选择]《关于进一步规范药品名称管理规定》中要求，允许使用商品名的药品不包括
A. 新注册药品
B. 新活性成分的药品
C. 新的化学结构药品
D. 改变剂型和规格的药品
E. 持有化合物专利的药品
[多项选择]药品商品名使用时应注意的问题是
A. 药品商品名可单独在说明、标签中使用
B. 药品商品名不得单独进行广告宣传
C. 药品商品不得进行广告宣传
D. 使用商品名的西药制剂必须在该商品名下方括号内标明其通用名称
E. 使用商品名的西药制剂必须在该商品名上方括号内标明其通用名称
[多项选择]关于药品价格下列叙述正确的是
A. 对于政府定价的药品，零售单位在不突破政府制定的最高零售价的前提下，制定销售价格
B. 在政府定价原则指导下，基本医疗保险目录中的医院制剂价格由省级价格主管部门制定
C. 对于实行市场调节价的药品，零售单位在不超过生产企业制定的零售价格的前提下，制定实际销售价格
D. 社会药房与医院调剂室所用药品实行明码标价
E. 调剂人员有义务向患者提供药品价格方面的咨询服务
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述错误的是
A. 医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B. 医疗机构储存药品，首先应当制定和执行有关药品保管、养护的制度
C. 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D. 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E. 医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是（）
A. 药品零售均可采用开架自选的销售方式
B. 顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药监部门报告
C. 对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理
D. 药品销售可以附赠适量药品或礼品
E. 监督电话的号码应与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处
[单项选择]关于药品稳定性的正确叙述是
A. 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关
B. 固体药物的晶型不影响药物稳定性
C. 药物的降解速度与离子强度无关
D. 药物的降解速度与溶剂无关
E. 零级反应的反应速度与反应物浓度无关
