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[单项选择]在下列“药品商品名”的叙述中，不正确的是
A. 商品名有专利性
B. 药品包装上的名称均为商品名
C. 是厂商为药品流通所起的专用名称
D. 说明书上的药名为正式批准的商品名
E. 其他厂商的同一制品不能使用此商品名
[单项选择]关于药品包装叙述错误的是
A. 安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B. 药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C. 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D. 当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样
E. 药品的通用名称必须用中文显著标示
[单项选择]《关于进一步规范药品名称管理规定》要求，不允许使用商品名的药品是
A. 新注册药品
B. 新活性成分的药品
C. 新的化学结构药品
D. 变换剂型或规格的药品
E. 持有化合物专利的药品
[多项选择]下列关于药品筛的正确叙述是
A. 药品筛分为药典标准筛和工业筛
B. 药典标准筛的规格以“号”表示，筛号越大，筛的孔径越大
C. 工业筛的规格以“目数”表示，目数越大，筛的孔径越小
D. 药品筛分为模压筛和编制筛
E. 工业筛的目数越大，对应药典标准筛的筛号越小
[单项选择]以下关于药品通用名和商品名的说法正确的是
A. 通用名就是国际INN名
B. 药品商品名不得作为商标使用
C. 在药品包装上通用名与商品名用字的比例不得小于1：2
D. 药品通用名可以作为商标使用，但不受商标法保护
E. 商品名的使用不受法规限制
[单项选择]关于药品广告管理叙述错误的是：
A. 其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B. 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C. 未取得药品广告批准文号的，不得发布
D. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
E. 处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
[单项选择]《关于进一步规范药品名称管理规定》中要求，允许使用商品名的药品不包括
A. 新注册药品
B. 新活性成分的药品
C. 新的化学结构药品
D. 改变剂型和规格的药品
E. 持有化合物专利的药品
[单项选择]以下关于药品标准的叙述不正确的是
A. 属于推荐性标准
B. 是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定
C. 我国的国家药品标准是试行标准
D. 药品生产企业的企业标准可以低于国家标准
E. 我国药典每两年修订一次
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是（）
A. 药品零售均可采用开架自选的销售方式
B. 顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药监部门报告
C. 对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理
D. 药品销售可以附赠适量药品或礼品
E. 监督电话的号码应与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处
[单项选择]关于药品经营企业管理叙述错误的是：
A. 无《药品经营许可证》的，不得经营药品
B. 销售中药材，必须标明有效期和产地
C. 药品入库和出库必须执行检查制度
D. 购进药品必须建立并执行进货检查验收制度
E. 购销药品必须有真实完整的购销记录
[单项选择]关于药品生产企业管理叙述错误的是：
A. 无《药品生产许可证》的，不得生产药品
B. 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C. 必须对其生产的药品进行质量检验
D. 生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求
E. 中药饮片一律按照国家药品标准炮制
[单项选择]可以使用商品名的药品是
A. 老化学结构药物
B. 持有化合物专利的药品
C. 无化合物专利的药品
D. 有包装专利的药品
E. 已有国家药品标准的制剂
[单项选择]关于药品稳定性的正确叙述是( )。
A. 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与pH值无关
B. 药物的降解速度与离子强度无关
C. 固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性
D. 药物的降解速度与溶剂无关
E. 零级反应的反应速度与反应物浓度无关
