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[单项选择]氮芥抗恶性肿瘤的主要作用机制是
A. 与两个胸嘧啶交叉联结
B. 与两个胞嘧啶交叉联结
C. 与两个腺嘌呤交叉联结
D. 与两个鸟嘌吟交叉联结
E. 与一个胸嘧啶和一个腺嘌呤交叉联结
[单项选择]下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为影响氨基酸供应的是
A. 甲氨蝶呤
B. 长春新碱
C. 环磷酰胺
D. 左旋门冬酰胺酶
E. 柔红霉素
[单项选择]下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核糖体功能的是
A. 长春新碱
B. 紫杉醇
C. 三尖杉生物碱
D. 门冬酰胺酶
E. 长春碱
[多项选择]下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为拓扑异构酶抑制剂的是
A. 博来霉素
B. 长春新碱
C. 羟基喜树碱
D. 左旋门冬酰胺酶
E. 鬼臼毒素
[多项选择]下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为微管蛋白活性抑制剂的是
A. 长春新碱
B. 紫杉醇
C. 三尖杉生物碱
D. 左旋门冬酰胺酶
E. 长春碱
[单项选择]下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是
A. 长春新碱
B. 紫杉醇
C. 三尖杉生物碱
D. 左旋门冬酰胺酶
E. 长春碱
[单项选择]阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是
A. 二氢叶酸还原酶抑制剂
B. 胸苷酸合成酶抑制剂
C. 嘌呤核苷酸互变抑制剂
D. 核苷酸还原酶抑制剂
E. DNA多聚酶抑制剂
[多项选择]鬼臼毒素衍生物类抗恶性肿瘤药物主要作用于肿瘤细胞增殖周期中的
A. G1期
B. Gl+G2期
C. S期
D. G2期
E. S+M期
[多项选择]以下抗恶性肿瘤药物作用机制为抗嘌呤药物的是
A. 6-巯基嘌呤
B. 硫鸟嘌呤
C. 羟基脲
D. 喷司他丁
E. 紫杉醇
[多项选择]抗恶性肿瘤药物按其作用机制可分为以下几类
A. 干扰核酸生物合成的药物
B. 破坏DNA结构和功能从而阻止其复制的药物
C. 嵌入DNA中干扰转录过程阻止RNA合成的药物
D. 影响蛋白质合成的药物
E. 影响体内激素水平而发挥抗癌作用的药物
[多项选择]以下抗恶性肿瘤药物作用机制为嵌入DNA中干扰转录过程阻止RNA合成的药物是
A. 紫杉醇
B. 放线菌素D
C. 羟基脲
D. 柔红霉素
E. 多柔米星
[配伍题]属于抗代谢类抗恶性肿瘤药物是 |属于抗生素类抗恶性肿瘤药物是
A. 噻替哌
B. 环磷酰胺
C. 丝裂霉素
D. 长春新碱
E. 5一氟尿嘧啶
[多项选择]细胞周期非特异性抗恶性肿瘤药物是作用于细胞增殖周期中的
A. Co期
B. G1+G2+G0期
C. S+M期
D. G1+G2+S+M期
E. Go+S+M期
[单项选择]主要作用于M期的抗恶性肿瘤药是( )
A. 羟基脲
B. 长春新碱
C. 阿糖胞苷
D. 甲氨蝶呤
[多项选择]下列药物中，其作用机制为拓朴异构酶I抑制剂的抗恶性肿瘤药物是
A. 羟基喜树碱
B. 多柔米星
C. 喷司他丁
D. 拓扑特肯
E. 依托泊苷
[多项选择]抗恶性肿瘤药的主要不良反应有( )。
A. 消化道黏膜损害
B. 肝、肾损害
C. 抑制免疫功能
D. 骨髓抑制
E. 脱发、致畸
[单项选择]抗恶性肿瘤药物顺铂属于
A. 烷化剂
B. 抗代谢药
C. 生物反应调节剂
D. 抗生素类抗肿瘤药
E. 金属抗肿瘤药
[单项选择]环磷酰胺在体内转化成为烷化作用强的代谢物而起到抗恶性肿瘤的作用，该代谢物是
A. 4-酮基环磷酰胺
B. 4-羟基环磷酰胺
C. 磷酰胺氮芥
D. 羧磷酰胺
E. 丙烯醛
