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[单项选择]药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。 国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为（）
A. 指定检验
B. 复验
C. 注册检验
D. 抽查检验
[单项选择]非药品生产合法性的标志为（）。
A. 新药证书
B. 专利批准文号
C. 生产批准文号
D. 生产批号
E. 有效期
[判断题]经省级药品监督管理部门批准,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可。( )
A.正确
B.错误
[填空题]定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的，由药品监督管理部门责令改正，给了警告，没收违法交易的药品，并处（）的罚款。
[填空题]（），是指国家药品监督管理部门据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。
[多选题] 在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书,但是未实施审批管理的( )除外。
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.生药
[单项选择]对药品广告进行监督管理的是
A. 药品监督管理部门
B. 公安部
C. 社会发展与改革委员会
D. 劳动与社会保障部
E. 工商行政管理部门
[单项选择]国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）
A. 新药申请
B. 补充申请
C. 仿制药申请
D. 进口药品申请
[单项选择]生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于（）
A. 再注册申请
B. 仿制药申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
