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[单项选择]篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布（）
A. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C. 撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D. 撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[单项选择]根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是（）
A. 县级以上药品监督管理部门
B. 县级以上工商行政管理部门
C. 县级以上质量技术监督部门
D. 广告经营者上级主管部门
E. 广告发布者上级主管部门
[单项选择]药品广告监督管理机关是（）
A. 省级药品监督管理部门
B. 省级工商行政管理部门
C. 县级以上工商行政管理部门
D. 县级以上药品监督管理部门
E. 县级以上质量技术监督部门
[单项选择]药品广告的监督管理机关（）
A. 县级以上工商行政管理部门
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D. 市级以上工商行政管理部门
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，药品广告的监督管理机关是（）。
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 发布地省级药品监督管理部门
C. 县级药品监督管理部门
D. 发布地市级工商行政管理部门
[填空题]省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的（）。
[单项选择]某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。 乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 企业所在地省级药品监督管理部门
C. 企业所在地市级药品监督管理部门
D. 企业所在地县级药品监督管理部门
[单项选择]参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是（）。
A. 首次进品的属于补充维生素、矿特质的保健食品
B. 特殊医学配方食品
C. 体外诊断试剂
D. 使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品
[单项选择]药品监督管理中的药品管理的内容是
A. 药品的注册管理、药品广告管理和药品监督查处
B. 药品的注册管理、药品的生产、流通和使用管理、药品广告管理和药品监督查处
C. 药品生产、流通、使用管理和药品监督查处
D. 药品广告管理和药品监督查处
E. 药品生产、流通管理和药品监督查处
[填空题]广告监督管理机关在查处违法药品广告案件中，涉及药品专业技术内容需要认定的，应当将需要认定的内容通知（）。
[单项选择]国家药品监督管理涉及药品的（）
A. 研究、生产、流通和监测全过程
B. 合成、研究、生产和流通全过程
C. 研究、生产、流通和使用全过程
D. 合成、生产、流通和使用全过程
E. 合成、研究、生产和使用全过程
[填空题]召回药品的生产企业所在地（）药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作。
