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[单项选择]研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
A. 生物药剂学
B. 工业药剂学
C. 剂型
D. 临床药学
E. 药剂学
[单项选择]研究药物剂型的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学是（）
A. 药剂学
B. 现代药剂学
C. 临床药剂学
D. 药物工艺学
E. 生物药剂学
[单项选择]片剂的处方及制备工艺研究中可用热分析技术考察的是（）
A. 颗粒流动性
B. 崩解时限
C. 药物与赋形剂的相互作用
D. 重量差异
E. 含量均匀度
[单项选择]（）是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
A. 物理药剂学
B. 生物药剂学
C. 工业药剂学
D. 药物动力学
E. 临床药学
[单项选择]各药物密度相差较大的处方制备散剂时宜采用（）。
A. 先加"轻者"后加"重者"
B. 先加"重者"后加"轻者"
C. 配制1：10的倍散
D. 配制1：100或1：1000的倍散
E. 配制1：10000以下的倍散
[单项选择]炉甘石洗剂制备时，处方中的羧甲基纤维素钠是作为（）
A. 潜溶剂
B. 助溶剂
C. 增溶剂
D. 助悬剂
E. 保湿剂
[单项选择]处方中的挥发性成分应该在颗粒剂制备的哪个阶段加入（）
A. 整粒
B. 制颗粒
C. 干燥
D. 精制
E. 包装
[单项选择]处方中药物粉末黏性很小的，制备蜜丸和药时宜选用（）
A. 温蜜
B. 嫩蜜
C. 中蜜
D. 老蜜
E. 生蜜
[单项选择]为评价药物处方设计的合理性提供依据（）
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 人体生物利用度试验
[单项选择]处方中的挥发性成分应该在颗粒剂制备过程加入的阶段是（）。
A. 整粒
B. 制颗粒
C. 干燥
D. 精制
E. 包装
[单项选择]处方中药物粉末黏性很小的，制备蜜丸和药时宜选用的蜜是（）
A. 温蜜
B. 嫩蜜
C. 中蜜
D. 老蜜
E. 生蜜
[单项选择]处方中如含有较多脂肪油或挥发油等油类物质，制备片剂时宜选用的吸收剂是（）
A. 淀粉
B. 乳糖
C. 甲基纤维素
D. 磷酸氢钙
E. 硬脂酸钙
[多项选择]病历摘要：处方：盐酸普鲁卡因10g氯化钠7g注射用水加至1000ml.关于盐酸普鲁卡因注射液的制备，以下叙述错误的是（）.
A. 盐酸为pH调节剂，控制pH值在2.5～3.5
B. 氯化钠除调节等渗，还能增加溶液的稳定性
C. 采用采用流通蒸气灭菌（100℃，30min）
D. 盐酸普鲁卡因在水中极易水解，继续发生脱羧、氧化作用，生成有色物质
E. 铜、铁等金属离子能加速本品的分解，但光线对分解没有影响
F. 普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，故易被水解
[多项选择]病历摘要：处方：盐酸普鲁卡因10g氯化钠7g注射用水加至1000ml关于盐酸普鲁卡因注射液的制备，以下叙述错误的是（）
A. 盐酸为pH调节剂，控制pH值在2.5～3.5
B. 氯化钠除调节等渗，还能增加溶液的稳定性
C. 采用采用流通蒸气灭菌（100℃，30min）
D. 盐酸普鲁卡因在水中极易水解，继续发生脱羧、氧化作用，生成有色物质
E. 铜、铁等金属离子能加速本品的分解，但光线对分解没有影响
F. 普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，故易被水解
