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[单项选择]对销后退回的药品正确处理的办法是( )
A. 经重新检验合格后，放入发货区
B. 拒绝入库
C. 直接放入合格品库
D. 直接放入不合格品库
E. 放入退货药品专用库，经重新检验合格后，可存入合格库
[多项选择]某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有
A. 凭销售部开具的退货凭证收货
B. 作好退货记录，存放药品库红色区
C. 作好退货记录，存放药品库黄色
D. 经验收合格，存放药品库绿色区
E. 退货记录应保存3年
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有
A. 做好退货记录．存放退货药品库(区)
B. 做好退货记录，存放不合格药品库(区)
C. 经验收合格，存放合格药品库(区)
D. 专人保管并做好退货记录
E. 退货记录应保存3年
[单项选择]药品经营企业对销后退回的药品，收货是凭( )
A. 仓储部门开具的进出货单据
B. 验收部门开具的验收单
C. 养护部门开具的保养凭据
D. 销售部门开具的退货凭证
E. 质检部门开具的报告书
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品经营批发企业，有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有
A. 凭销售部门开具的退货凭征收货
B. 做好退货记录，存放药品库存红色区
C. 做好退货记录，存放药品库存黄色区
D. 经验收合格，存放药品库存绿色区
E. 退货记录应保存3年
[单项选择]对销后退回的药品，验收人员( )。
A. 应抽样送检验部门检验
B. 按不合格品处理，放入不合格药品库
C. 按合格品处理，放入合格药品库
D. 按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验
E. 按进货验收的规定逐批验收
[单项选择]药品经营企业对医疗机构退回的药品：（）
A. 视同进货，进行正式验收后方可入库
B. 经领导批注就可入库
C. 经质量管理部门同意后可入库
D. 包装牢固完好可入库
[单项选择]根据《药品广告审查办法》发布违法的药品广告，按要求发布更正启事后，药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为（）
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[单项选择]依据《进口药品管理办法》，国家对进口药品实行
A. 认证管理制度
B. 注册审批制度
C. 分类管理制度
D. 资格认证制度
E. 登记备案制度
[单项选择]根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审批药品广告的时限为（）
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》
药品经营企业的药品销售凭证应当（）
A. 保存二年或以上
B. 保存五年
C. 保存至超过药品有效期一年，但不少于二年
D. 保存至超过药品有效期一年，但不少于三年
E. 保存至超过药品有效期一年，但不少于五年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》药品生产企业的药品销售凭证应当（）
A. 保存二年或以上
B. 保存五年
C. 保存至超过药品有效期一年，但不少于二年
D. 保存至超过药品有效期一年，但不少于三年
E. 保存至超过药品有效期一年，但不少于五年
[多项选择]根据《药品召回管理办法》，药品使用单位发现其使用的药品存在安全隐患的
A. 应当立即停止销售或者使用该药品
B. 应当通知药品生产企业或者供货商
C. 应当立即退给药品生产企业或者供货商
D. 应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品
E. 应当向药品监督管理部门报告
[多项选择]《进口药品管理办法》规定，进口药品的质量标准应为
A. 出口国厂家标准
B. 现行版《中华人民共和国药典》
C. 卫生部药品标准
D. 工业发达国家的现行版药品标准
E. 国际上通用的药典
[单项选择]《药品GMP认证管理办法》规定，国家药品监督管理局药品认证管理中心负责
A. 对取得《药品GMP证书》的企业进行抽查
B. 对取得《药品GMP证书》的监督检查工作
C. 对药品GMP检查员的培训、考核和聘任
D. 全国药品GMP认证的具体工作
E. 国际药品贸易中药品GMP互认工作
[单项选择]《精神药品管理办法》规定，精神药品的处方必须载明患者
A. 姓名、年龄、药品名称、剂量、住址、职业
B. 姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、住址
C. 姓名、药品名称、剂量、用法、住址
D. 姓名、年龄、住址、职业、药品名称、用量
E. 姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法
