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[单项选择]对不合格的药品应有( )
A. 确认、报告手续和记录
B. 报损、销毁手续和记录
C. 报告、销毁的记录
D. 确认、报告、报损、销毁的完善手续和记录
E. 确认、报损手续
[单项选择]不合格药品库属于
A. 黑白标志
B. 红色区
C. 黄色区
D. 绿色区
E. 蓝白标志
[单项选择]不合格药品库是属于
A. 蓝白标志
B. 黑白标志
C. 红色区
D. 黄色区
E. 绿色区
[单项选择]不合格药品库(区)
A. 红色色标
B. 蓝色色标
C. 绿色色标
D. 黄色色标
E. 黑色色标
[单项选择]不合格药品的销毁，批准人是
A. 质量部门
B. 质量监控人员
C. 企业质量负责人
D. 销毁部门
E. 质量部门授权人
[单项选择]毒性药品、麻醉药品、一类精神药品、放射性药品、危险品、不合格药品应分开专库或专柜存放为
A. 医药商业
B. 冷库
C. 阴凉库
D. 常温库
E. 六专放
[单项选择]不合格药品销毁时，现场监控人是
A. 质量部门
B. 质量监控人员
C. 企业质量负责人
D. 销毁部门
E. 质量部门授权人
[单项选择]对退货的不合格药品，销毁的提出申请部门是
A. 质量部门
B. 质量监控人员
C. 企业质量负责人
D. 销毁部门
E. 质量部门授权人
[多项选择]企业应对质量不合格药品进行控制性管理，管理重点有( )
A. 发现不合格药品应按规定的要求和程序上报
B. 不合格药品的标识、存放
C. 查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施
D. 不合格药品报废、销毁的记录
E. 不合格药品处理情况的汇总和分析
[单项选择]在库验出不合格药品停销、存放与查询处理执行（）
A. 质量审核制度
B. 复核制度
C. 不合格药品管理制度
D. 双人收发货制度
E. 色标管理
[单项选择]药品贮存时不合格品应挂
A. 黄色色标
B. 红色色标
C. 绿色色标
D. 蓝色色标
E. 白色色标
[多项选择]药品生产企业应有( )。
A. 生产管理的各项制度和记录
B. 质量管理的各项制度和记录
C. 产品生产管理文件
D. 产品质量管理文件
E. 文件起草、修订、保管等管理制度
[多项选择]药品说明书应有的内容包括
A. 药理毒理
B. 药物相互作用
C. 药代动力学
D. 结构式
E. 药品名称
[单项选择]药品经营企业对在储存中抽检不合格且已超过供货单位负责期的药品应：（）
A. 迅速降价销售
B. 由本单位办理报损、销毁手续
C. 要求供货方与生产企业联系
D. 退回供货单位
[多项选择]对药品的广告内容要求不应有
A. 利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容
B. 法律、行政法规规定禁止的其他内容
C. 含有不科学的表示功效的断言或者保证的内容
D. 说明治愈率或者有效率的内容
E. 与其他药品的功效和安全性比较的内容
