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发布时间:2023-12-21 00:15:14

[单项选择]药品不良反应监测专业机构的人员组成包括
A. 医学、流行病学及有关专业的技术人员
B. 医学、药学及有关专业的技术人员
C. 流行病、药学、统计学专业技术人员
D. 医学、药理、流行病学专业的技术人员
E. 药学、统计学专业技术人员

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[单项选择]药品不良反应监测专业机构的人员组成包括
A. 医学、流行病学及有关专业的技术人员
B. 医学、药学及有关专业的技术人员
C. 流行病、药学、统计学专业技术人员
D. 医学、药理、流行病学专业的技术人员
E. 药学、统计学专业技术人员
[单项选择]药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构国家药品不良反应监测专业机构报告,报告时间必须在
A. 10个工作日内
B. 15个工作日内
C. 罕见的药品不良反应
D. 药品不良反应
E. 72小时
[单项选择]药品不良反应监测专业机构的人员应由:()
A. 医学技术人员担任
B. 药学技术人员担任
C. 有关专业技术人员担任
D. 医学、药学及有关专业的技术人员组成
[多项选择]省级药品不良反应监测专业机构应手72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是
A. 严重的不良反应
B. 罕见的不良反应
C. 新的不良反应
D. 新进行的调查,分析并提出关联性意见
E. 一般药品出现的不良反应
[多项选择]省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是
A. 药品出现的正常不良反应
B. 严重的不良反应
C. 罕见的不良反应
D. 新的不良反应
E. 所进行的调查、分析并提出关联性意见
[多项选择]省级药品不良反应监测专业机构应在72小时内向国家药品不良反应监测机构报告的是:()
A. 药品出现的正常不良反应
B. 严重的不良反应
C. 罕见的不良反应
D. 新的不良反应
E. 所进行的调查、分析并提出关联性意见
[单项选择]国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
A. 承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
B. 负责制订药品不良反应监测标准
C. 承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D. 负责组织药品不良反应教育培训
E. 负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物
[单项选择]其他药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 各级卫生行政部门
D. 国家药品不良反应监测机构
E. 省级药品不良反应监测机构
[多项选择]国家药品不良反应监测专业机构主要任务是
A. 组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作
B. 组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作
C. 组织药品不良反应教育培训、编辑
D. 承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作
E. 承担全国药品不良反应资料的收集、管理
[单项选择]药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为
A. 每月
B. 每两个月
C. 每季度
D. 每半年
E. 每年
[单项选择]药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构报告,必须在
A. 15个工作日内
B. 10个工作日内
C. 72小时
D. 罕见药品不良反应
E. 药品不良反应
[单项选择]药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构报告,必须在
A. 15个工作日内
B. 10个工作日内
C. 72小时
D. 罕见药品不良反应
E. 药品不良反应

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