更多"根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组"的相关试题:
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）。
A. 按照劣药予以处罚
B. 按照假药予以处罚
C. 撤销其批准文号
D. 撤销进口药品注册证书
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品，应当（）
A. 撤销批准文号
B. 撤销《进口药品注册证》
C. 撤销《医药产品注册证》
D. 按假药处理
E. 进行再评价
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
A. 撤销批准文号或者进口药品注册证书
B. 按假药处理
C. 按劣药处理
D. 停止生产、销售、使用
E. 组织调查，进行再评价
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
A. 撤销批准文号或者进口药品注册证书
B. 组织再评价合格后使用
C. 企业自己销毁
D. 由药品监督管理部门监督企业销毁
E. 由药品监督管理部门监督销毁
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当（）
A. 撤销其批准文号
B. 按劣药处罚经营者
C. 已生产的药品可在市场上继续销售6个月
D. 进行再评价
E. 按假药处罚企业
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当
A. 进行再评价
B. 立即停止生产、经营、使用
C. 撤消批准文号或进口药品注册证
D. 按假药处理
E. 按劣药处理
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品（）
A. 按假药处理
B. 按劣药处理
C. 经过再评价后才能使用
D. 不得生产、销售和使用
E. 由企业自行销毁或处理
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）
A. 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
B. 由国务院药品监督管理部门制定
C. 由国务院卫生行政部门制定
D. 由国务院中医药管理部门制定
E. 由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
[多项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当（）
A. 撤销批准文号
B. 撤销《药品生产许可证》
C. 停止生产、销售和使用
D. 责令修改药品说明书
E. 进行再评价
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）
A. 含有不科学的表示功效的保证
B. 利用学者的名义证明功效
C. 利用国家机关的名义证明功效
D. 利用医药科研单位的名义证明功效
E. 用动漫形象表示功效
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（）
A. 建立并执行检查验收制度
B. 验明药品合格证明
C. 验明药品相关标识
D. 验明中药材原产地的药检合格证明
E. 验明药品包装材料的审批标识
